Галогенантрахиноны

По взаимному расположению карбонильной группы и атома галогена в молекуле различают ,,. И г. И т. Д. Они вступают в р-ции, свойственные как галогензамещенным углеводородам, так и карбонильным соединениям. Влияние карбонильной группы на атом галогена зависит от его положения в молекуле. Так, облегчается нуклеоф. Замещение галогена в положении (ур-ние 1). При действии оснований обычно легко отщепляется галогене водород от соединений, содержащих атом галогена в положении (2). С нек-рыми бифункцион..

(ацилгалогениды), орг. Соед. Общей ф-лы RC(O)Hal. Жидкие или твердые в-ва (см. Табл.), устойчивые в нормальных УС-уловиях (у муравьиной к-ты устойчив только фторангидрид). Г. К. К.-сильные электроф. Агенты. Их электрофильность возрастает в ряду COF <. COC1 <. СОВr <. COI, однако практич. Значение имеют в осн. Хлорангидриды и в меньшей степени-бромангидриды. При взаимод, Г. К. К. С нуклеофилами образуются продукты ацилирования последних. RCOHal + НА -> RCOA + HHal где А = ОН, OR, NH2, NHR,..

орг. Соед., в молекулах к-рых содержатся атомы галогенов, связанные с углеводородными радикалами (алифатич., ароматич. И алициклическими). В зависимости от характера радикала, у к-рого находится атом галогена, в алифатич. Ряду различают первичные, вторичные и третичные Г. У., напр. (здесь и ниже Х-атом галогена). По номенклатуре ИЮПАК назв. Г. У. Производят от назв. Углеводородов с указанием места замещения галогеном. СН 3 СНС1СН 3-2-хлорпропан, СН 2 С1СН 2 СНВrСН 3-3-бром-1 -хлорбутан, СС1..

, хим. Соед. Галогенов с др. Элементами. К Г. Обычно относят соед., в к-рых атомы галогена имеют большую электроотрицательность, чем др. Элемент. Г. Не образуют Не, Ne и Аг. К простым, или бинарным, галогенидам ЭХ n (n-чаще всего целое число от 1 у моногалогенидов до 7 у IF7 и ReF7, но м. Б. И дробным, напр. 7/6 у Bi6Cl7) относят, в частности, соли галогеноводородных к-т и межгалогенные соединения (напр., галогенфториды). Существуют также смешанные Г., полигалогениды, гидрогалогениды, оксо..