Гастрин

123

(от греч. Gaster - желудок), пептидный гормон желудочно-кишечного тракта. Первичная структура Г. Человека. (гастрин-17, мол. М. ~ 2200. Букв, обозначения см. В ст. Аминокислоты,Pyrglu-пироглутаминовая к-та). Видовые различия в строении Г. Ограничиваются аминокислотными остатками в положениях 5, 8 и 10. Обладает сильными кислотными св-вами из-за наличия в молекуле пяти остатков Glu. Г. Может существовать в десульфированной (без сульфогруппы в положении 12) форме. Полную биол. Активность прир. Г. Сохраняет его фрагмент 6-17. В экстрактах слизистой оболочки желудка и крови обнаружены две разновидности Г., одна из к-рых имеет большую, а другая меньшую, чем у Г.-17, мол. Массу. Т. Наз. "большой" Г. Построен из 34 аминокислотных остатков (Г.-34), причем Г.-17 составляет С-концевой участок его пептидной цепи.

Разновидность Г., известная под названием "минигастрин", построена из 13 аминокислотных остатков и соответствует участку 5-17 в пептидной цепи Г.-17. Основная физиол. Ф-ция Г.-стимуляция секреции к-ты в желудке. Г. Вырабатывается специализиров. Клетками, рассеянными по слизистой оболочке почти всего пищеварит. Тракта. В наиб. Кол-ве эти клетки локализуются в антральном отделе желудка и в двенадцатиперстной кишке. В организме вначале синтезируется высокомол. Белок-предшественник-прогастрин, включающий аминокислотную последовательность Г.-34. В результате специфич. Ограниченного протеолиза прогастрина образуется Г.-34, а из него Г.-17. Освобождение Г. Происходит под влиянием парасимпатич. Нервной системы и разл. Компонентов пищи.

Препараты Г. Получают из слизистой оболочки желудка животных либо хим. Синтезом биологически активных фрагментов и аналогов. Их используют в медицине в качестве диагностич. Ср-ва для оценки состояния желудочной секреции. Лит. БассалыкЛ. С, "Терапевт, архив", 1970, т. 42, № 12, с. 4-9. Уголев А. М., Энтериновая (кишечная гормональная) система. Трофологические очерки, Л., 1978. Beach am I. [а. О.], "Nature", 1966, v. 209, № 5023, p. 583-86. Rehfeld J. F, "Amer. J. Physiol", 1981, v. 240 (Gastrointest. Liver Physiol., v. 3, №,4), p. 225-66. F А. А. Булатов>. .

Значения в других словарях
Ганглиозиды

(сиалогликосфинголипиды), гликосфин-голипиды общей ф-лы , где Х - углеводная цепь, содержащая остатки сиаловых к-т, связанных с остатком галактозы или гексозамина (см., напр., ф-лу I в ст. Гликосфинголипиды. Y - остаток N-ацетил- или N-гликолилнейраминовой к-ты, к-рые наз. Сиаловыми к-тами - см. Ф-лу). В названиях Г. Используют сочетание из двух букв - G (указывает принадлежность соед. К Г.) и М, D, Т или Q (показывают число сиаловых к-т в молекуле - соотв. 1, 2, 3 или 4) и цифры (иногда с бу..

Гапто

- (, эта-), составная часть названий комплексных соед. Служит для обозначения атомов лиганда, непосредственно связанных с атомом металла-комплексообразователя. Положение этих атомов указывают цифрами перед , напр. Соед. Ф-лы I наз. Трикарбонил(1-4- -циклооктатетраен)железо. В нек-рых случаях число дополнительно указывается правым надстрочным индексом или префиксами моно-, ди- и т. Д. Если все атомы ненасыщ. Лиганда связаны с центр. Атомом, то может употребляться без числовых индексов, напр. Сое..

Гаттермана Синтез

формилирование фенолов или их эфиров действием HCN и НС1 в присут. К-т Льюиса (гл. Обр. А1С13 и ZnCl2) напр. где R = H, Alk, CHO, COOR", NO2, Hal. R' = H, Alk. Формильная группа вступает по отношению к OR' в пара-положение, а если это место занято, то в орто-положение. Процесс проводят в эфире, хлорбензоле, о-дихлорбензоле или тетрахлорэтилене. Выходы до 80%. При использовании NaCN в кач-ве реагента, генерирующего HCN, через суспензию цианида и А1С13 в р-рителе и избытке ароматич. Соед. Пропус..

Гаттермана-коха Реакция

, формилирование ароматич. Соед. Действием на них смеси СО и НС1, напр. Р-цию проводят при высоком (10-25 МПа) или атм. Давлении. Катализаторами служат к-ты Льюиса (гл. Обр. А1С13), промоторами-CuCl2, NiCl2 или Т1С14. В р-цию вступают бензол, алкил- и галогенбензолы, а также полициклич. Ароматич. Соед. (напр., нафталин). Последние формилируются только в присут. Смеси HF с BF3. Если синтез проводят при высоком давлении, возможны изомеризация и диспропорционирование алкилбензолов. Родственная р-ц..

Дополнительный поиск Гастрин Гастрин

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Гастрин" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Гастрин, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "Г". Общая длина 7 символа