Гафний

формилирование фенолов или их эфиров действием HCN и НС1 в присут. К-т Льюиса (гл. Обр. А1С13 и ZnCl2) напр. где R = H, Alk, CHO, COOR", NO2, Hal. R' = H, Alk. Формильная группа вступает по отношению к OR' в пара-положение, а если это место занято, то в орто-положение. Процесс проводят в эфире, хлорбензоле, о-дихлорбензоле или тетрахлорэтилене. Выходы до 80%. При использовании NaCN в кач-ве реагента, генерирующего HCN, через суспензию цианида и А1С13 в р-рителе и избытке ароматич. Соед. Пропус..

, формилирование ароматич. Соед. Действием на них смеси СО и НС1, напр. Р-цию проводят при высоком (10-25 МПа) или атм. Давлении. Катализаторами служат к-ты Льюиса (гл. Обр. А1С13), промоторами-CuCl2, NiCl2 или Т1С14. В р-цию вступают бензол, алкил- и галогенбензолы, а также полициклич. Ароматич. Соед. (напр., нафталин). Последние формилируются только в присут. Смеси HF с BF3. Если синтез проводят при высоком давлении, возможны изомеризация и диспропорционирование алкилбензолов. Родственная р-ц..

содержат связь HfЧС. Наиб. Многочисленная и изученная группа этих соединений-комплексы, содержащие 1, 2 или 4 циклопентадиенильных кольца (в т. Ч. Замещенных), связанных с Hf по и (или)типу, напр. [HfXn(-C5Hs)4_n] (n = 2, 3), [Hf(CO)2(-C5H,)2], [Hf(-C5H5)2(-C5H5)2] Соед. [Hf(C5H5)4] и [HfX2(C5H5)2] (X = С1, Вr) получают взаимод. Галогенидов Hf с циклопентадиенильными производными щелочных металлов или Т1. К др. Циклопентадиенильным комплексам приводит обмен лигандов в этих соед. Под действием ..

(2-метоксифенол), мол. М. 124,13. Бесцв. Кристаллы со своеобразным запахом, темнеющие на воздухе и на свету. Т. Плавления 28,5. ..