Гербициды

(от лат. Herba-трава и caedo-убиваю), в-ва, уничтожающие нежелательные растения (Г., применяемые для уничтожения деревьев и кустарников, наз. Также арборицидами, в-ва, служащие для борьбы с водорослями,- альгицидами). Главная область применения Г.-уничтожение сорняков в посевах с.-х. Культур ("хим. Прополка"), особенно кукурузы, сои, хлопчатника, пшеницы, риса и сахарной свеклы. Товарные формы Г.-р-ры, концентраты эмульсий, смачивающиеся порошки (реже гранулы), содержащие, помимо действующего в-ва, разбавители и вспомогат. Добавки (см. Пестицидные препараты). От состава этих препаратов и их физ.-хим. Св-в существенно зависит эффективность Г. Для расширения спектра действия и повышения активности Г. Часто используют их смеси, выпускаемые пром-стью или приготовляемые на месте применения.

Классификация. Механизм действия. Различают Г. Избирательного и сплошного действия. Первые уничтожают лишь нек-рые растения, вторые-всякую растительность. Это деление в известной мере условно, т. К. Многие Г. С повышением их дозы (или концентрации в препарате) свою избирательность утрачивают. Различают также Г. Контактного действия, поражающие растение в местах контакта с ним, и системные, способные передвигаться по сосудистой системе растения от места поглощения к месту действия. По условиям применения Г. Делят на почвенные, или довсходовые (их вносят в почву или наносят на нее до посева Либо до появления всходов), и листовые, или послевсходовые. Почвенные Г. Поглощаются семенами, корнями, проростками, листовые - надземными частями растений в разл.

Периоды вегетации. Гербицидная активность в-в обусловлена их способностью проникать в те или иные части растения, перемещаться в нем, влиять на процессы жизнедеятельности растения, а также подвергаться метаболизму под действием ферментов или других в-в, содержащихся в растении и почве, с образованием менее (или более) токсичных продуктов. Для почвенных Г. Важны их адсорбция и десорбция, перемещение в почве и вымывание из нее, разложение под действием влаги, света и почвенной микрофлоры, способность длительно сохраняться в почве (т. Наз. Персистентность). Избирательность Г. В наиб. Мере обусловлена биохим. Факторами, в частности неодинаковой способностью разл. Растений разлагать Г. Или связывать его с образованием нетоксичных в-в.

Однако иногда она м. Б. Обусловлена физ. Или морфологич. Причинами, напр. Тем, что на листья злаков, к-рые имеют меньшую пов-сть и хуже смачиваются, чем листья двудольных растений, попадает при обработке (напр., опрыскивании) меньше Г. Эффект, к-рый достигается в результате применения Г., зависит также от видового состава обрабатываемых растений и условий окружающей среды (т-ра, влажность, состав почвы и др.). В соответствии с природой и механизмом действия выделяют след. Основные группы Г. 1. Ингибиторы фотосинтеза. Эти Г. Проникают в хлоропласты растений. Нек-рые из них (напр., соли дипиридилия) препятствуют захвату электронов ферредоксином и нарушают процесс восстановления кофермента никотинамидадениндинуклеотидфосфата (НАДФ) в т.

Наз. Фотосистеме I, другие (из групп арилмочевин, сим-триазинов, 1,2,4-триазинонов, урацилов, гидроксибензонитрилов, пиридазинонов) препятствуют переносу электронов к пластохинону в т. Наз. Фотосистеме II. 2. Г., влияющие на дыхание растений, в частности разобщающие цепь окислит. Фосфорилирования и подавляющие образование АТФ (напр., соединения из групп динитрофенолов и галогенфенолов). 3. Ингибиторы клеточного деления (митоза), напр. N-арилкарбаматы и динитроанилины. Вносят их, как правило, в почву, где Г. Подавляют прорастание семян и рост корней. 4. Г., регулирующие рост растений, или "синтетич. Ауксины", аналогичные по св-вам 3-индолилуксусной к-те (ге-тероауксину)-прир. Гормону роста (при его избытке непомерно ускоряется рост растения, что приводит к истощению и гибели).

Ауксиноподобными св-вами обладают соед. Из групп арилоксиалканкарбоновых и арилкарбоновых к-т, производные пиколиновой к-ты. Активность Г. Может быть связана также с подавлением таких процессов, как синтез нуклеиновых к-т, каротиноидов, белков, липидов, или с блокированием биосинтеза и транспорта прир. Регуляторов, катализирующих эти процессы. Механизм действия многих Г. Пока не выяснен. Наиболее важные гербициды. Рассматриваемые ниже Г. Относятся к разным классам орг. Соед. (при описании Г., кроме условного международного названия, присваиваемого обычно пестицидным в-вам, в скобках указаны фирменные названия торговых препаратов на их основе. Показатели ЛД 50 приведены для крыс при введении перорально). К е т о н ы.

К этой группе Г. Относятся метоксифенон (каяфенон, ф-ла I) и Na-соль замещенного 1,3-циклогексендиона-аллоксидим-натрий (кусагард, II. ЛД 50 2200 мг/кг). Соединения I используют для обработки риса, II-для обработки сахарной свеклы, сои и др. (норма расхода 0,75-1,1 кг/га). Еще более активным, чем II, является довсходовый Г. Сетоксидим (Па). Нитро- и галогенфенолы. Несмотря на высокую токсичность этих соед., в кач-ве Г. Применяют ряд производных общей ф-лы III. 4,6-динитро-о-крезол (ДНОК, R = Н, Y = СН 3 . ЛД 50 40-85 мг/кг), используемый для послевсходовой обработки многолетних злаковых трав (1,2-4,8 кг/га). Диносеб (R = Н, Y = втор-C4H9), динотерб (R = Н, Y = трет-С 4 Н 9),> диносеб- и динотерб-ацетаты (R = = СОСН 3).

Все эти соед.-типичные контактные Г. К их действию устойчивы лишь те растения, к-рые имеют плотную восковую кутикулу и плохо смачиваются. К контактным Г. Относятся и галогенфенолы. Пентахлорфенол, его Na-соль и наиб. Важный из этой группы-иоксинил (IV, Х = 1. ЛД 50 150 мг/кг), используемый (в т. Ч. В виде октаноата) против сорняков, устойчивых к 2,4-дихлорфеноксиуксусной к-те (см. Ниже). Для обработки зерновых культур применяют также бромоксинил (IV, X = Вr) и менее токсичный бромфеноксим (фанерой, V. ЛД 50 1217 мг/кг). Нитродифениловые эфиры. Из Г. Этой группы наиб. Широко применяют соед. Общей ф-лы VI. Нитро-фен (нитрохлор, R = С1, R' = H. ЛД 50 3630 мг/кг), бифенокс (модаун, R = Cl, R' = СООСН 3), хлометок-синил (R = Cl, R' = ОСН 3.

ЛД 5010000 мг/кг) и ацифлуорфен (блазер, R = CF3, R' = СООСН 3). Нитродифениловые эфиры менее токсичны для людей и животных, чем нитро- и галогенфенолы. Используют их для до- и послевсходовой обработки риса, сои, овощных культур и др. Действие этих Г. Основано гл. Обр. На подавлении фотосинтеза и лучше всего проявляется при хорошем солнечном освещении. Динитроанилины. Большое экономич. Значение приобрели ингибиторы митоза-Г. Из группы 2,6-динитроанилинов общей ф-лы VII. Главный из них-трифлуралин (трефлан, нитран, X = CF3, R = R' = н-С 3 Н 7, Y = Н. ЛД 50 3300 мг/кг), применяемый в больших масштабах для обработки хлопчатника, сои, подсолнечника, капусты, томатов и др. (1-2,5 кг/га). Гербицидной активностью обладают также аналоги трифлуралина-нитралин (X = CH3SO2), оризалин (X = NH2SO2), изопропалин (X = изо-С 3 Н 7).

Из др. Динитроанилинов важен пендиметалин (стомп, проул, VII, X = = Y = CH3, R = 1-этилпропил, R' = H. ЛД 50 1050 мг/кг), используемый в посевах хлопчатника (1-2 кг/га). Галогеналифатические и аралифатические кислоты. Среди галогеналифатич. К-т наибольшее значение имеют доступные трихлоруксусная и 2,2-дихлопропионовая к-ты. Применяют их в виде Na-солей, гл. Обр. Для уничтожения однодольных сорняков. Cl3CCOONa (TXAH. ЛД 50 3320 мг/кг) поглощается корнями растений, CH3CCl2COONa (далапон)-как корнями, так и листьями. Оба препарата часто используют для осенней подготовки почвы (4-50 кг/га, ТХАН-до 100 кг/га). Нек-рое применение находит также CHF2CF2COONa. Из арилалифатич. К-т и их производных важны. Хлорфен-проп-метил (бидизин) 4-С1С 6 Н 4 СН 2 СН(С1)СООСН 3 -Г.

Для борьбы с овсюгом. 2,3,6-С13 С 6 Н 2 СН 2 СООН (фенак). Беназолин (VIII. ЛД 50 3000 мг/кг)-Г. Ауксиноподобного действия, применяемый обычно в смеси с 2,4-дихлорфеноксиуксусной к-той. Арилоксиалканкарбоновые кислоты. В эту весьма важную группу входит ряд системных Г. Ауксиноподобного действия ф-л IX-XII. Применяют их как до, так и после появления всходов в форме солей или эфиров (первые лучше поглощаются корнями, вторые-надземными частями растений). Главные Г. Среди соед. Общей ф-лы IX. 2,4-дихлорфеноксиуксусная к-та, или 2,4-Д (X = Cl, Y = = Н, и = 1), и 2М-4Х (Х = СН 3, Y = H, и=1), в больших масштабах используемые для уничтожения двудольных сорняков в посевах зерновых культур (0,2-2 кг/га). Для этих же целей служат аналоги 2,4-Д и 2М-4Х с п= 3 (соотв.

2,4-ДМ и 2М-4ХМ). Эффективный гербицид 2,4,5-Т (X = = Y = Cl, n =1) в СССР и ряде др. Стран не разрешен, т. К. При его синтезе возможно образование примеси ядовитого тетрахлордибензо-и-диоксина. Соед. Ф-лы IX, где п- четное число, гербицидной активностью не обладают. Г. Из группы а-феноксипропионовых к-т. 2,4-ДП (ф-ла X, R = х = Cl, Y = Z = Н) и 2М-4ХП (X, R = Cl, X = CH3, Y = = Z = Н), а также весьма избирательные дихлофоп-метил (иллоксан, X, R = 2,4-С12 С 6 Н 3 О, X = Y = Н, Z = СН 3) и флуазифоп-бутил (XI), уничтожающие овсюг и др. Злаковые сорняки в посевах злаковых культур (0,12-1 кг/га). Против злаковых сорняков в посевах широколиственных культур эффективен до- и послевсходовый Г. Хинофоп-этил (XI а) при норме расхода 0,05-0,5 кг/га.

Действие соед. X, XI, XI а связано с блокированием транспорта ауксинов. Высокоактивен также гетероциклич. Арборицид трихлопир (гарлон, XII. ЛД 50 713 мг/кг), уничтожающий лиственные деревья в культуре хвойных (1-2 кг/га). Ароматические и гетероциклические кислоты. Среди ароматич. К-т чаще всего активны соед. Общей ф-лы XIII, содержащие в ядре атомы галогена. Из них наиб. Известен послевсходовый Г. Дикамба (банвел Д, X = = ОСН 3, Y = C1. ЛД 50 1200 мг/кг), применяемый, как и полидим (трисбен, X = Y = Cl), для борьбы с многолетними сорняками. Используются также производные 2,6-дихлорбензойной к-ты-нитрил 2,6-Cl2C6H3CN (дихлобенил) и тиоамид 2,6-Cl2C6H3CSNH2 (хлортиамид, префикс). Для обработки томатов и сои применяют амибен (XIII, X = С1, Y = NH2), для обработки овощных культур-хлортал-диметил (дактал, XIV).

Высокой гербицидной активностью обладают производные пиколиновой к-ты-лонтрел (XV) и пиклорам (тордон, XVa. ЛД 50 1500 мг/кг). Лонтрел при послевсходовом применении (50-150 г/га) уничтожает сорняки в посевах пшеницы, ячменя и кукурузы, малоизбирательный пиклорам служит для борьбы с глубокоукореняющимися сорняками и древесной растительностью. Производные аминокислот. Производные аланина ф-лы XVI-флампроп-изопропил (суффикс BW, X = F, R = изо-С 3 Н 7. ЛД 50 3000 мг/кг) и бензоилпроп-этил (суффикс. X = Cl, R = С 2 Н 5) применяют как послевсходовые Г. Для борьбы с овсюгом в посевах злаков. Активность этих соед., более высокая у ( Ч )-изомеров, обусловлена гидролизом до своб. К-т, избирательность-различием в скоростях гидролиза в сорняках и культурных растениях.

Амиды карбоновых кислот. Наиб. Распространенные Г. Этой группы-анилиды (XVII) и замещенные амиды монохлоруксусной к-ты (XVIII). Среди XVII особенно важен пропанид (R = С 2 Н 5. ЛД 50 1300 мг/кг), применяемый для обработки риса (3-9 кг/га), среди XVIII-пропахлор (рамрод, R = C6H5, R'= н-С 3 Н 7. ЛД 50 1300 мг/кг), используемый в посевах овощных культур и кукурузы, и аллидохлор (рандокс, R = R' = СН 2 СН=СН 2). По механизму действия амиды обычно отличаются от гербицидных к-т. Соед. XVII-контактные послевсходовые Г., ингибирующие фотосинтез, соед. XVIII и XIX-довсходовые Г., ингибирующие, по-видимому, биосинтез гиббереллинов. Гербицидной активностью обладает также ряд 2,6-диалкиланили-дов общей ф-лы XIX, особенно алахлор (лассо, R = CH3, ЛД 50 1040 мг/кг), бутахлор (мачете, R = н-С 4 Н 9) и актион (антор, R = СН 2 СООС 2 Н 5).

Довсходовыми Г. Служат дифенамид (C6H5)2CHCON(CH3)2, напропамид (девринол, дэпра, XX) и пропизамид (XXI). Карбаматы и тиокарбаматы. Известно несколько Г. Из числа N-алкилкарбаматов, однако чаще гербицидную активность проявляют N-арилкарбаматы, в т. Ч. Замещенные в положениях 3 и 4 фенильного ядра. Среди этих соед. Общей ф-лы XXII, помимо применяемых в ограниченных масштабах ИФК (X = Y = Н, R = изо-С 3 Н 7) и хлор-ИФК (Х = С1, Y = H, R = изо-С 3 Н 7), эффективных гл. Обр. Против однодольных сорняков, известен барбан (карбин, Х = С1, Y = H, R = CH2C=CCH2Cl)-пocлeвcxoдoвый Г. Для борьбы с овсюгом в посевах зерновых (0,4-0,6 кг/га). Бис-Карбамат фенмедифам (бетанал, XXIII. ЛД 50 750 мг/кг) часто применяют для послевсходовой обработки свеклы (1-1,5 кг/га).

В посевах этой культуры иногда используют также проксимфам С 6 Н 5NНСООМ=С(СН 3)2 и асулам 4-NH2C6H4SO2NHCOOCH3. При послевсходовом применении N-арилкарбаматы действуют как ингибиторы фотосинтеза, при довсходовом-как ингибиторы митоза. Широкое и разнообразное применение нашли почвенные Г. Из группы тиокарбаматов общей ф-лы XXIV, особенно ЭПТК (эптам, R = R' = C3H7, X = С 2 Н 5. ЛД 5 д 1660 мг/кг) и бутилат (сутан, R = R'= изо-С 4 Н 9, X = С 2 Н 5. ЛД 50 >4000 мг/кг). При обработке кукурузы их обычно используют в виде препаратов эрадикан и сутан-плюс, содержащих добавку антидота (см. Антидоты для растений). В посевах риса применяют молинат (ялан, R = R' = (СН 2)6, X = = С 2 Н 5), сои-вернолат (вернам, R = R' = X = С 3 Н 7), сахарной свеклы-циклоат (ронит, R = X = C2H5, R'= = циклогексил), для борьбы со злаковыми сорняками в посевах зерновых и др.

Культур-триаллат (R = R'= = изо-С 3 Н 7, X = СН 2 ССl=СС12 . ЛД 501470 мг/кг. Норма расхода 0,8-1,6 кг/га). Производные мочевины. Среди соед. Этой весьма важной группы Г. Активность чаще всего проявляют трехзамещенные производные ф-л XXV-XXVIII. Особенно многочисленны соед. XXV. Их избирательность и спектр действия существенно зависят от характера заместителей в фенильном ядре (см. Табл.). ГЕРБИЦИДЫ-ПРОИЗВОДНЫЕ МОЧЕВИНЫ ФОРМУЛЫ XXV . Трехзамещенное производное мочевины линурон (XXVI)-один из важнейших Г. Для обработки сои, кукурузы, картофеля (1-3 кг/га). Гербицидной активностью обладают также мн. Аналоги XXV, содержащие вместо одной СН 3 -группы др. Алкильный радикал или вместо фенила - др. Карбо- или гетероциклич. Остаток (напр., циклооктил, 5-трет-бутил-2-изоксазолил).

Так, метабензтиа-зурон (трибунил, XXVII, R = CH3)-T. Для до- или послевсходовой обработки зерновых. Тиадиазолилмочевины общей ф-лы XXVIII (R = трет-С 4 Н 9, >CF3, C2H5SO2 и др.)-высокоактивные Г. Сплошного действия. Четырехзамещенные производные мочевины проявляют активность лишь в том случае, когда один из заместителей легко отщепляется. Среди двузамещенных мочевин известен ряд Г. Дихлоральмочевина [CC13CH(OH)NH]2CO-старейший легкодоступный Г., используемый в посевах свеклы. Более эффективный для этой культуры бензтиазурон (мерпелан, XXVII, R = Н). Димурон (XXIX), применяемый в посевах риса. Хлорсульфурон (глин, XXX), содержащий триазиновую группировку,- новый и пока самый высокоактивный из всех известных Г.

Его доза при обработке зерновых культур в полевых условиях составляет всего 5-60 г/га (обычно 10-20 г/га), т. Е. Он примерно в 100 раз более активен, чем 2,4-Д. Хлорсульфурон ингибирует деление и рост клеток чувствительных к нему растений и не влияет на фотосинтез и дыхание растений. При замене атома С1 в ф-ле XXX на СООСН 3 -группу получен Г. Метсульфуронметил, активный даже в дозе 4-8 г/га. При замене триазинового цикла на пиримидиновый также получаются высокоактивные Г. Пятичленные гетероциклические соединения. Среди большого числа этих соед. (1,3-оксазолидиндионов, замещенных пиразолов, имидазолов, бензотиадиазолов и др.), обладающих гербицидной активностью, число в-в, применяемых на практике, сравнительно невелико.

Так, оксадиазон (ронстар XXXI. ЛД 50 > 8000 мг/кг) используют для обработки сои, риса (0,75-1 кг/га) и др. Метазол (XXXII)-для довсходовой обработки хлопчатника и картофеля. Этофумезат (нортрон, XXXIII. ЛД 50 > 6000 мг/кг)-в посевах свеклы. Дифензокват-метилсульфат (авендж, XXXIV)-пocлeвcxoдoвый Г. Для борьбы с овсюгом в посевах зерновых (0,8-1,5 кг/га), проявляющий также фунгицид-ное действие. Шестичленные гетероциклические соединения. Среди этих соед. С одним гетероатомом (помимо упоминавшихся выше трихлопира XII, лонтрела XV и пиклорама XVa) широко известны соли 2,2'-и 4,4'-дипиридилия- быстродействующие контактные Г. Дикват-дибромид (реглон, XXXV. ЛД 50 282 мг/кг) эффективен гл. Обр. Против двудольных растений и нередко применяется также, как десикант.

Паракват-дихлорид (грамоксон, XXXVI. ЛД 50 150 мг/кг)-Г. Сплошного действия. В почве он быстро разлагается, не мешая развитию культур, высеваемых после обработки. Поэтому паракват (а отчасти и дикват) пригоден для т. Наз. Беспахотного земледелия в районах, где почва подвержена ветровой эрозии. В СССР паракват не разрешен из-за его токсичности. Важнейшие Г. Среди шестичленных гетероциклов с двумя гетероатомами-производные пиридазинов и пиримидинов. Из пиридазинов наиб. Известен хлоридазон (феназон, пирамин, XXXVII. ЛД 50 > 2000 мг/кг), используемый для довсходовой обработки свеклы. Этот Г.-ингибитор фотосинтеза. В растениях свеклы он дезактивируется, образуя N-гликозиды. Близкий к нему по структуре норфлуразон (зориал, XXXVIII) находит применение в хлопководстве.

Кредазин (XXXIX)-Г. Для обработки томатов и земляники, пиридат (ХL)-послевсходовый контактный Г. Для обработки зерновых. Из мн. Производных пиримидина, обладающих гербицидной активностью, практич. Применение нашли лишь соед. Из группы пиримидиндионов (урацилов), в частности ленацил (гексилур, XLI. ЛД 50 > 11 000 мг/кг)-довсходовый Г. Для обработки свеклы (0,8-1,6 кг/га), а также соед. Общей ф-лы XLII. Бромацил (X = Br, R = втор-С 4 Н 9 )и тербацил (X = Cl, R = трет-С 4 Н 9),> используемые как Г. Сплошного действия. Из шестичленных гетероциклич. Соед. С тремя гетероатомами (помимо триазинов, рассматриваемых ниже) важен бентазон (базагран, XLIII. ЛД 50 1100 мг/кг), применяемый в виде водорастворимой Na-coли для послевсходовой обработки зерновых (1-2 кг/га).

Триазины. Сим-1,3,5-Триазины-крупнейшая группа Г. По масштабам мирового произ-ва. Гербицидкой активностью обладают соед., содержащие алкиламиногруппы в положениях 4 и 6 и галоген, метилтио- или метокси-группы-в положении 2. Из соед. Общей ф-лы XLIV, в к-рых X = Hal, наиб. Важны атразин (R = С 2 Н 5, R' = = изо-С 3 Н 7) и симазин (R = R' = C2H5. ЛД 50 1390 мг/кг), используемые для довсходовой обработки кукурузы (1,5-4 кг/га) и др. Культур, а также цианазин [бладекс, R = = С 2 Н 5, К' = С(СН 3)2 СN]-до- и послевсходовый Г. Для кукурузы, бобовых и зерновых культур. 2-Метилтиопроизводные сим-триазинов (XLIV, X = = SCH3) выгодно отличаются от других Г. Этой группы более широким спектром действия, большей избирательностью и не слишком большой персистентностью в почве.

Наиб. Распространение получил прометрин (R = R' = изо- С 3 Н 7. ЛД 50 > 3000 мг/кг), применяемый в культурах хлопчатника, подсолнечника, картофеля, моркови и др. (1,5-2,5 кг/га). В посадках капусты часто применяют десметрин (семерон, R = CH3, R' = изо-С 3 Н 7), а также его аналог - 2-метилтио-4-азидо-6-изопропиламино-1,3,5-триазин (азипротрин). Важное значение в хлопководстве приобрел дипропетрин (котофор, X = SC2H5. R = R' = изо- С 3 Н 7). Нек-рое применение находят и 2-метокситриазины (X = ОСН 3), избирательность к-рых меньше, чем у др. Смм-триазинов. Гербицидная активность производных смм-триазинов обусловлена гл. Обр. Ингибированием фотосинтеза. Дезактивация этих Г. В почве и растениях связана обычно с гидролизом до неактивных 2-гидроксипроизводных (Х-ОН).

Активностью обладают также и нек-рые тетрагидро-сим-триазины, в частности гексазинон (велпар, XLV)-P. Сплошного действия, применяемый на незасеваемых площадях (2-13 кг/га) и в лесном хозяйстве. Известен ряд избирательных Г. И среди производных 1,2,4-триазина общей ф-лы XLVI, важнейшие из к-рых. Метрибузин (зенкор, R = = трет-C4H9, R' = SCH3. ЛД 50 > 1100 мг/кг), применяемый для довсходовой обработки картофеля (1-1,5 кг/га) и послевсходовой обработки томатов, сои, а также метамитрон (голтикс, R = С 6 Н 5, R' = СН 3 )-до- и послевсходовый Г. Для свеклы (3-5 кг/га). Органические соединения фосфора и мышьяка. Среди фосфорорг. Соед. Наиболее важным является глифосат (HO)2P(O)CH2NHCH2COOH (раундап. ЛД 50 4320 мг/кг)-системный Г.

Сплошного действия, быстро разлагающийся в почве и применяемый в виде изопропиламмониевой соли для борьбы с глубокоукореняющимися и многолетними сорняками (1-1,5 кг/га) в период вегетации. Используются также бутамифос (кремарт, XLVII), R = 5-СН 3, R'= С 2 Н 5, R" = втор- С 4 Н 9) и амипрофос-метил (токунол, XLVII, R = 4-CH3, R' = CH3, R" = изо-С 3 Н 7). Кренайт (XLVIII) - арборицид, эффективный в дозе 2,5-5 кг/га. Бенсулид ( изо-C3H7O)2P(S)SCH2CH2SO2C6H5 (префар), применяемый для обработки овощных и бахчевых культур. Пиперофос (ХLIХ)-Г. Для до- и послевсходовой обработки риса. Наряду с глифосатом применение нашел контактный Г. Сплошного действия-глуфосинат аммония (L)-норма расхода 0,15-1,2 кг/га. К мышъякорг.

Г. Относятся, напр., метиларсонаты натрия и аммония, Na-солъ какодиловой к-ты. В СССР и Зап. Европе эти Г. Не применяют из-за их высокой токсичности. Уничтожение растений с помощью хим. Средств известно с 19 в., когда при прокладке дорог и расчистке пром. Площадок в кач-ве Г. Сплошного действия использовали в больших дозах дешевые неорг. Соли, серную к-ту, отходы нефтяной, коксохим. И горнорудной пром-сти. В нач. 20 в. У нек-рых в-в (напр., медного купороса, серной к-ты и особенно 4,6-динитро-о-крезола) была отмечена избирательность действия. Широкое и быстрое распространение Г. Получили после открытия в 1942-45 свойств 2,4-дихлорфенок-сиуксусной к-ты, не утратившей своего значения. Использование Г. В с. Х.-ве, особенно в промышленно развитых странах, оказало огромное влияние на агротехнику возделывания многих культур в условиях нехватки рабочей силы.

Мировое произ-во Г. Постоянно расширяется, напр. В США в 1980 оно превысило 300 тыс. Т (в расчете на действующее в-во). Мировой ассортимент Г. Насчитывает св. 200 действующих в-в (без учета их смесей), ок. 100 в-в разрешено к применению в СССР на 1982-85. Продажа и применение Г. Во всех странах допускаются лишь с разрешения компетентных государств. Органов на основании данных, подтверждающих эффективность Г., его безопасность для людей, животных и объектов окружающей среды. При этом регламентируются правила транспортировки, хранения и применения Г. Допустимые остатки Г. В продуктах питания и фураже строго нормируются и контролируются органами Госсанинспекции. Неправильное применение Г. Может загрязнить почву и водоемы, вызвать гибель растений и животных, нарушить биол.

Связи в биогеоценозах. Лит. Мельников Н. Н., Баскаков Ю. А., Химия гербицидов и регуляторов роста растений, М., 1962. Мельников Н. Н., Химия и технология пестицидов, М., 1974. Его же, "Успехи химии", 1976, т. 45, в. 8, с. 1473-504. Баскаков Ю. А., "Ж. Весе. Хим. О-ва им. Д. И. Менделеева", 1978, т. 23, № 2, с. 149-59. 1984, т. 29, № 1, с. 22-39. Chemie der Pflan/enschut7- und Schadlingsbekampfungv mittel. Hrsg. Von R. Wegler, Bd 2, B.-[u.a.], 1970, S. 172-393. Bd 5, 1977, S. 3-752. Bd 8, 1932, S. 1-445. Herbicides. Chemistry, degradation and mode of action, ed. By P.C. Kearney, D.D. Kaufman, 2 ed., v. 1-2, N.Y., 1975-76. Pflanzenschutz und Schadlingsbekampfung. Hrsg. Von K.H. Biichel, Stuttg., 1977. Fedtke C. Biochemistry and physiology of herbicide action, В., 1981 Н. Н. Мельников, Г.

С. Швиндлерман..