Гидроформилирование

(от греч. Hydor-вода и phobos-боязнь, страх), сильное притяжение в воде между неполярными частицами (молекулами, остатками сложных молекул, частицами дисперсной фазы и т. П.). Причина Г. В.-большая энергия водородной связи между молекулами воды, превосходящая энергию их взаимод. С неполярными частицами. Термодинамич. Невыгодность контакта воды с неполярными в-вами (рассматриваемая как гидрофобность) и предопределяет сильное притяжение их молекул друг к другу. Г. В. Между неполярными атомными г..

см. Лиофилъностъ и лиофобностъ.. ..

каталитич. Переработка нефтяных фракций с целью получения высокооктановых бензинов и ароматич. Углеводородов. Осн. Р-ции-дегидрогенизация нафтеновых и дегидроциклизация и изомеризация парафиновых углеводородов. Проводится при 480-550. ..

содержат в молекуле фосфорильную группу (Р=О), связанную с атомом Н. Для них характерна таутомерия. К Г. С. Относятся неполные эфиры, тиоэфиры и амиды фосфористой (Х = ОН, NH2, OR, SR. Y = OR', SR', где R-орг. Радикал), фосфонистой (X = R. Y = OR', R2'N. CM. Фосфониты]K-T, фосфинистые кислоты(X = Y = R), а также фосфористая Н 3 РО 3 и фосфорноватистая Н 3 РО 2 к-ты. Для этих соед. Таутомерное равновесие сдвинуто влево. Исключение-бис-(трифторметил)фосфинистая к-та (CF3)2POH. В присут. Основ..