Даффа Реакция
, формулирование фенолов в орто-положение нагреванием с уротропином (гексаметилентетрамином) и Н 3 ВО 3 с послед. Кислотным гидролизом образовавшегося ароматич. Имина. Р-цию проводят в глицерине или уксусной к-те. Участвующий в процессе катион формалъдимина CH2=NH2+ образуется при разложении уротропина. Если орто-положение занято, формилирование идет в пара-положение. Р-ция отличается высокой селективностью. В Д. Р. Вступают алкилфенолы, хлорфенолы, a-и b-нафтолы. Из салициловой к-ты образуется смесь 4- и 5-формилсалициловых к-т. Побочные продукты - крезолы и диальдегиды. Выход р-ции 10-30%. В условиях Д. Р. Диалкиланилины формилируются в пара-положение. Если в качестве катализатора используют CF3COOH, удается формилировать ароматич.
Углеводороды, напр., толуол, ксилол. В этих условиях процесс становится пара-селективным, в т. Ч. Для фенолов. Р-ция открыта Дж. Даффом в 1932. Лит. Общая органическая химия, пер. С англ., т. 2, М., 1982, с. 710-11. Н. В. Лукашов. .
Дополнительный поиск Даффа Реакция 
На нашем сайте Вы найдете значение "Даффа Реакция" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Даффа Реакция, различные варианты толкований, скрытый смысл.
Первая буква "Д". Общая длина 13 символа
