Диализ

Способ получения ароматич. диазосоединений, заключающийся обычно в действии NaNO2 на первичные ароматич. Амины в присут. Минер. К-ты НХ. Д. Проводят в воде, конц. К-тах, реже - в неводных средах. Поскольку р-ция экзотермична, а диазосоединения при нагр. Легко разлагаются, реакц. Смесь обычно охлаждают, поддерживая т-ру в интервале 0-10°С. При недостатке к-ты могут образовываться диазоамино- и аминоазосоединения. Производные о-аминонафтолов при Д. Окисляются. Для предотвращения этого в р..

(этиловый эфир диазоуксусной к-ты) N2CHCOOC2H5, мол. М. 114,1. Желтая вязкая жидкость. Т. Пл. -22°С, т. Кип. 140-141 °С. D4201,0921. ND20 1,4616. Раств. В этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, трудно - в воде. Д. Э. Широко используется в орг. Синтезе. Во мн. Р-циях промежуточно образуются диазоний-катион +N2 СН 2 СООС 2 Н 5 или этоксикарбонилкарбен :СНСООС 2 Н 5. С галогеноводородными к-тами и галогенами Д. Э. Дает соотв. Моно- и дигалогенуксусные эфиры, напр. С водой, спиртами, карбоно..

, см. Дитиокарбаминовые кислоты. . ..

(4-тиа-1,6-гептадиен) (СН 2 = CHCH2)2S, мол. М. 114,206. Бесцв. Маслянистая жидкость с запахом чеснока. Т. Пл. -83°С, т. Кип. 138°С/751,2 мм рт. Ст. D4200,888. ND20 1,4896. Хорошо раств. В спирте, эфире, СНСl3, ССl4, не раств. В воде. По хим. Св-вам Д. Близок к диалкилсульфидам (см. Сульфиды органические), но легче расщепляется по связям СЧS и способен к присоединению по связям С=С. В спиртовом р-ре при длительном пропускании N2 и СН 3I образует (CH3)3SI. При нагр. С NaOC2H5 в спирте изо..