Дихлорэтан

(1,2-дихлорэтан, сим -дихлорэтан, этилендихлорид) СlСН 2 СН 2 Сl, мол. М. 98,96. Бесцв. Жидкость со сладковатым запахом. Т. Пл. Ч 35,36 °С, т. Кип. 83,47 °С. D4201,253, плотн. По воздуху 3,4. ND20 1,4448. Давление пара (в кПа) 0,90 (-20°С), 3,04 (0°С), 8,00 (18,2 °С), 152 (100°С), 1379 (200°С), 5066 (285°С). И 5,7.10-30 Кл. М. T крит288 o С, p крит5,37 МПа, d крит0,440 г/см 3. H жидкости (в мПа. С) 0,840 (20 o С), 0,417 (80 o С), h пара (в мкПа. С) 16,8 (83,5 °С). G (в мН/м) 32,2 (20 °С), 22,5 (100 °С). С 0 р[в кДж/(кг. К)] жидкости 1,289 (20 °C), 1,410 (100 °С), пара 0,774 (0°С), 0,891 (100°С). DH0 исп (в кДж/кг) 353,5 (20°С), 318,0 (100°С), 146,4 (260 о С), DH0 пл 88,4 кДж/кг, DH0 сгор -1134,6 кДж/кг, DH0 обр -129,7 кДж/моль.

S0298 308,82 Дж/(моль. К). Коэф. Теплопроводности [Вт/(м. К)] жидкости 0,147 (20 °С), 0,120 (140°С), пара 0,0087 (100°С), 0,0306 (500 °С). E жидкости 10,65 (20 °С), пара 1,00481 (120 °С). Электропроводность 3.10-6 Oм/м. Д. Хорошо раств. В орг. Р-рителях. Р-римость в воде 0,87% (20 °С), 1,38% (72,5 °С). Р-римость воды в Д. 0,16% (20°С), 0,52% (69 °С). Образует азеотропную смесь с водой (т. Кип. 71,6 °С, 91,8% Д.). Энергии связей (в кДж/моль). 402,08 (СЧН), 332,21 (СЧСl), 368,19 (СЧС). Длина связи СЧСl 0,176 нм. Д. Реагирует с хлором в жидкой фазе в присут. 2,2'-азо- бис -изобутиронитрила или в паровой фазе (кат. - Аl2 О 3, активир. Уголь или др.) с образованием 1,1,2-трихлорэтана. При дегидрохлорировании Д.

Водными или спиртовыми р-рами щелочей или в паровой фазе при 250 °С и выше образуется винилхлорид. Атомы Сl в Д. Замещаются на разл. Группы. Так, при взаимод. С водой образуется этиленгликоль, с NН 3 -этилендиамин, с NaCN - динитрил янтарной к-ты, с бензолом в присут. АlСl3 - дифелилэтан (дибензил) и т. Д. При нагр. С Na2Sx получаются полиэтилентетрасулъфиды. Д. Получают хлорированием этилена в жидкой фазе в присут. FeCl3 при 50-100 °С с отбором продукта в жидкой или паровой фазе и окислит. Хлорированием этилена в паровой фазе (кат. - СuСl2 на Аl2 О 3) при 210-260 °С. СН 2=СН 2 + 2НСl + 1/2 О 2 . С 2 Н 4 Сl2 + Н 2 О Последний процесс можно осуществлять в кипящем или стационарном слое катализатора с послед. Отделением Д.

От воды, осушкой и очисткой. В обоих процессах Д. Подвергают ректификации (чистота продукта не менее 99,975%). Анализируют Д. Методом ГЖХ. Используют Д. Гл. Обр. Для произ-ва винилхлорида, а также этилендиамина, этиленгликоля, полисульфидных каучуков. Как р-рителъ, фумигант. Т. Всп. 9 °С (в открытом приборе), 13 °С (в закрытом). Температурные пределы воспламенения 8-31 °С. КПВ 6,2-16,9%. Д. Может вызывать психич. Расстройства, поражения печени и почек, головокружение и рвоту при попадании внутрь или при воздействии паров в концентрациях, превышающих ПДК, равную 10 мг/м 3. В воздухе населенных мест ПДК 1 мг/м 3 (среднесут.), 3 мг/м 3 (макс. Разовая), в воде водоемов санитарно-бытового водопользования 2 мг/л. Произ-во Д. В 1986 в США составило 6,6 млн.

Т/год, в Японии - 1,9 млн. Т/год. Лит. Промышленные хлорорганические продукты. Справочник, М., 1978, с. 100-10. Ю. А. Трегер. .