Изопропиловый Спирт

(2-пропанол, изопропанол) (СН 3)2 СНОН, мол. М. 60,09. Бесцв. Жидкость. Т. Пл. -89,5 °С, т. Кип. 82,4 °С. D420 0,7855. ND20 1,3776. Давление пара (кПа). 1,33 (2,4 °С), 13,3 (39,5 °С), 53,2 (67,8 °С), 115,75 (90 °С). H 2,43 мПа. С (20°С). G21,7.10-3 Н/м (20°С). T крит 234,9°С, p крит 5,3 МПа. E 18,3 (25 °С). С 0 р[кДж/(кг. К)]. 2,36 (0 °С), 2,84 (30 °С), 3,10 (50 °С). DH0 пл 88,54 кДж/кг (-89,5°С), DH0 исп 672,0 кДж/кг (82,4 °С), DH0 сгор - 33,47 кДж/кг. Смешивается с водой и орг. Р-рителями во всех соотношениях. Образует с водой азеотропную смесь (т. Кип. 80,2 °С. 87,7% И. С.). И. С. Обладает всеми св-вами вторичных одноатомных спиртов жирного ряда (образует простые и сложные эфиры, ОН-группу можно заменить на галоген и т.

Д.). При дегидрировании превращ. В ацетон. С ароматич. Соединениями И. С. Конденсируется в присут. H2SO4 с образованием производных, напр., изопропилбензола, изопропилтолуола. В пром-сти И. С. Получают гидратацией пропилена. Сернокислотную гидратацию осуществляют обычно 70-75%-ной H2SO4 при 70-80 °С и давлении 1,0-2,8 МПа. Сырьем может служить пропан-пропиленовая фракция с содержанием пропилена 30-90% (фракция пиролиза и крекинга нефти). Однако наблюдается тенденция к использованию чистого пропилена, т. К. В этом случае процесс можно вести при невысоких давлениях, резко снижается образование побочных продуктов р-ции - полимеров и ацетона. На первой стадии процесса образуется сернокислотный экстракт, содержащий равновесную смесь И.

С., изопропилсульфата (CH3)2CHOSO2OH, H2SO4 и Н 2 О, на второй - сернокислотный экстракт нагревается с водой и удаляется образующийся И. С. Прямую гидратацию пропилена осуществляют в осн. В присут. Твердого катализатора (в скобках указаны условия процессов). Н 3 РО 4 на носителе. (240-260°С. 2,5-6,5 МПа) или катионообменной смолы (130-160°С. 8,0-10,0 МПа). И. С. Получают также окислением парафинов воздухом и др. Способами. Применяют И. С. Для произ-ва ацетона, эфиров и др. Орг. Продуктов, как р-ритель в лакокрасочной, парфюмерно-косметич. И фармацевтич. Пром-сти, как экстрагент масел, прир. Смол, натуральных латексов, антиобледенитель и антифриз. Качеств. Анализ И. С. - появление пурпурно-красной окраски при взаимод. С 1%-ным р-ром К 2 Сr2 О 7 в присут.

Нитропруссида и NH4Cl. Количественный - по кол-ву ацетона, образующегося при окислении пробы хромовой смесью. Т. Самовоспл. 456 °С, ниж. КПВ 2,5%. Оказывает вредное влияние на центр. Нервную систему, токсичнее этанола приблизительно в 2 раза. Лит. Полякова 3. П., в кн. Химическая промышленность за рубежом, в. 4. М., 1980. С. 54-68. М. А. Далин. .