Изохинолиновые Алкалоиды

177

Содержат в молекуле остатки 1,2,3,4-тетрагидроизохинолина, значительно реже - 3,4-дигидроизохинолина или изохинолина. Обнаружены в растениях 30 семейств. Наиб. Богаты ими растения семейства анноновых (Annonaceae), барбарисовых (Berberidaceae), дымянковых (Fumariaceae), гернандиевых (Hernandiaceae), лавровых (Lauraceae), магнолиевых (Magnoliaceae), луносемянниковых (Menispermaceae), монимисвых (Monimiaceae), маковых (Papaveraceae), лютиковых (Ranunculaceae). И. А. Включают более 1000 представителей. И. А. Содержат от 10 до 42 атомов С. Выделяют след. Основные группы алкалоидов. Простые изохинолины (напр., корипаллин, ф-ла I), 1-бензилизохинолины ( папаверин,II), апорфины (глауцин, III), проапорфины (пронуциферин, IV), протоберберины ( берберин), бензофенантридины (сангвинарин, V), павины (аргемонин, VI), фталидизохинолины (наркотин, VII), спиробензилизохинолины (охотенсимин, VIII), 2-бензилтетрагидроизохинолины, 1-фенил- и 4-фенилтетрагидроизохинолины, азофлуорантены (руфесцин, IX), дибензопирроколины (криптаустолин, X), трополоизохинолины (имерубрин, XI).

Фенантреновые основания (таликтуберин, XII), протопиновые основания (протопин, XIII) и аристолактамы (дорифлавин, XIV) не имеют изохинолиновой системы, но также относятся к И. А., с к-рыми биогенетически тесно связаны. .

Значения в других словарях
Изофталоилхлорид

(дихлорангидрид изофталевой к-ты) С 6 Н 4 (СОСl)2, мол. М. 203,03. Бесцв. Кристаллы с резким неприятным запахом. Т. Пл. 43-44 °С, т. Кип. 276 °С. D4601.372. П D401,5700. Давление пара (кПа). 0,6 (125 °С), 2,0 (137°С), 101,3 (276 °С). Ур-ние температурной зависимости давления пара. LgР(в кПа) = - 3211/T + 6,74 (411-523 К). DH0 пл 16,76 кДж/моль, DH0 исп 6146 кДж/моль, DH0 сгор -3404,37 кДж/моль, DH0 обр - 365,36 кДж/моль. S0298 494,83 Дж/(моль. К). С°. (жидкость) 1,885 кДж..

Изохинолин

(бензо [с] пиридин), мол. М. 129,16. Бесцв. Гигроскопичная жидкость. Т. Пл. 26,5°С, т. Кип. 243,25 °С, 117-118°С/17 мм рт. Ст. D4251,0990. ND251,6208. M 6,81.10-30 Кл. М (бензол). H46,28 Н/м (26,8 °С). DH0 пл 0,724 кДж/моль, DH0 сгор -6091 кДж/моль. Р К а5,40 (вода, 20 °С). Трудно раств. В холодной воде, легко - в орг. Р-рителях. И. Более сильное основание, чем хинолин. При протонировании атома N И. Легко образует соли изохинолиния. С алкил-, ацил-, арилгалогенидами и ди..

Изохорно-изотермический Потенциал

См. Термодинамические потенциалы. ..

Изоцианаты

Соед. Общей ф-лы RN=C=O. Различают алкил-, арил-, гетерилизоцианаты (R - соотв. Alk, Аr, остаток гетероароматич. Соед.), ацилизоцианаты RC(O)N=C=О, сульфонилизоцианаты RSO2N=C=O и элементоорг. И., содержащие атомы Si, Ge, So или Р, напр. (CH3)3SiN=C=0. Изоцианатная группа имеет строение, промежуточное между резонансными структурами Она полярна, линейна, длина связи N=C 0,119, С=О 0,118 нм. В ИК спектре И. Имеют характеристич. Поглощение в области 2250-2270 см -1, в УФ спектре - при 220-250 нм...

Дополнительный поиск Изохинолиновые Алкалоиды Изохинолиновые Алкалоиды

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Изохинолиновые Алкалоиды" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Изохинолиновые Алкалоиды, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "И". Общая длина 24 символа