Количественный Анализ

Определение содержания (массы, концентрации и т. П.) или количеств. Соотношений компонентов в анализируемом образце. Определяемыми компонентами м. Б. Атомы, молекулы, изотопы, функц. Группы, фазы и т. П. (см. Элементный анализ, Молекулярный анализ, Изотопный анализ, Органических веществ анализ, Фазовый анализ). Обычно К. А. Основан на использовании зависимости доступных измерению физических св-в изучаемого объекта или продукта его преобразования от состава. Методика, или алгоритм проведения, К. А. Подробно и в строгой последовательности регламентирует все стадии К. А. Отбор и подготовку пробы. Переведение анализируемой части пробы в состояние, удобное для анализа. Возбуждение и измерение аналит. Сигнала - физ. Величины (оптич. Плотности, интенсивности спектральной линии, высоты полярографич.

Волны, скорости счета импульсов в заданном канале гамма-спектрометра и т. Д.), корреляционно связанной с содержанием определяемого компонента. Построение градуировочной характеристики, описывающей эту связь. Определение поправки контрольного опыта. Расчет результата единичного определения. Расчет результата анализа путем усреднения результатов единичных определений и др. Большинство методов К. А. Относятся к сравнительным (относительным), в к-рых градуировочную характеристику строят с использованием образцов сравнения. В абс. Методах К. А. (напр., гравиметрии, кулонометрии) образцами сравнения не пользуются. Большое значение имеют метрологич. Характеристики - закон распределения результатов параллельных определений, границы интервала определяемых содержаний, воспроизводимость, правильность, погрешности анализа (см.

Метрология химического анализа). За ниж. Границу определяемых содержаний обычно принимают то миним. Содержание, к-рое можно определить с заданной максимальной относит, случайной погрешностью dr для принятой доверительной вероятности Р (обычно Р=0,95). При анализе в-в высокой чистоты часто задают dr=0,66. По кол-ву в-ва, взятого для анализа, различают макрометоды (масса пробы более 0,1 г), полумикрометоды (0,01-0,1 г), микрометоды (0,001-0,01 г), субмикрометоды (0,1-1 мг) и ультрамикрометоды (менее 0,1 мг). Компоненты анализируемого в-ва по их относит, содержанию условно делят на основные (составляют 1-100% по массе), неосновные (0,01-1% по массе) и следовые, или примесные (менее 0,01% по массе). При контроле технол.

Процессов, прир. Среды и т. П. Используют непрерывный автоматизир. К. А. Автоматизир. Системы аналит. Контроля (АСАК) могут входить в автоматизир. Системы управления технологией произ-ва, в к-рых результаты К. А. Используют для оперативного регулирования условий проведения технол. Процессов. В АСАК возможен как периодич. Отбор пробы, так и К. А. В-ва в потоке. Тенденция развития К. А. - дальнейшая автоматизация с применением компьютеров и внедрение физ. Методов, отличающихся экспрессностью, хорошими метрологич. Характеристиками, высокой разрешающей способностью. Такими методами можно определять одновременно неск. Компонентов. Лит. Скуг Д., Уэст Д., Основы аналитической химии, пер. С англ., т. 1-2, М., 1979. Данцер К., Тан Э., Мольх Д., Аналитика. Систематический обзор, пер.

С нем., М., 1981. Методы количественного органического элементного микроанализа, под ред. Н. Э. Гельман, М., 1987. Б. Я. Каплан.