Комплемент

(система комплемента) (от лат. Complementum - дополнение), группа глобулярных белков сыворотки крови животных и человека, представляющих собой часть иммунной системы организма. При попадании в организм инфицирующих его бактерий или вирусов, нек-рых токсинов или возникновении собственных трансформированных клеток происходит активация К., в результате чего клетки-мишени лизируются (разрушаются), а токсины и вирусы нейтрализуются. Поэтому систему К. Рассматривают наряду с макрофагами как передовой рубеж иммунной защиты организма. В ходе активации К. Происходит каскад последоват. Р-ций специфич. Ограниченного ферментативного протеолиза, при к-рых неактивные компоненты К. Переходят в активное состояние в результате отщепления пептидных фрагментов.

Последние обладают разл. Физиол. Активностью и м. Б. Анафилатоксинами (вызывают сокращения гладкой мускулатуры, увеличивают проницаемость сосудов и др.), факторами хемотаксиса (обеспечивают направленное перемещение клеток) и лейкоцитоза, медиаторами р-ций иммунного ответа, участвовать в активации макрофагов и лимфоцитов, в регуляции продуцирования антител, а также выполнять нек-рые др. Ф-ции. Фрагменты активир. Компонентов К. (продукты их ферментативного расщепления) управляют также биосинтезом и освобождением интерлейкинов, простагландинов и лейкотриенов. К. Обусловливает нарушения иммунных р-ций (полиморфизм отдельных компонентов и факторов К. Связан с предрасположенностью организма к аутоиммунным заболеваниям) и освобождение гистамина при аллергич.

Р-циях немедленного типа. Активация К. Включает этапы инициации (узнавания), амплификации (усиления ответа) и мембранной атаки. В активации К. По т. Наз. Классич. Пути (см. Рис.) участвуют 9 Схема активации комплемента. Сплошные стрелки показывают пути превращений компонентов комплемента, пунктирные стрелки проведены от фермента к его субстрату. Компонентов (С1-С9). Она происходит на комплексах антиген-антитело, образованных иммуноглобулинами(Ig) классов G и М и содержащих в случае IgG по крайней мере две близко расположенные молекулы иммуноглобулина, с к-рыми связывается субкомпонент Clq (мол. М. 459,3 тыс.), состоящий из 6 субъединиц, каждая из к-рых содержит глобулярную часть (она связывается с С H2 - дoменом IgG) и коллагеноподобную структуру.

С этого начинается стадия узнавания. Шесть трехцепочечных колла-геновых фибрилл объединены в центр, домене Clq в общий жгут. С фибриллами при участии ионов Са 2+ связаны др. Субкомпоненты Сl-Сlr и Cls (на рис. Обозначены r и s) в виде тетрамера (Clr)2(Cls)2. Эти субкомпоненты представляют собой проферменты протеиназ серинового типа, активирующиеся в результате расщепления пептидной связи и имеющие мол. М. Ок. 83 тыс. Далее происходит активация Сlr, по-видимому, в результате конформац. Изменений Clq при сорбции его на комплексе антиген - антитело. Активированный (черточкой сверху обозначены формы, обладающие ферментативной активностью) в свою очередь активирует Cls. Последний инициирует разветвленный каскад р-ций. Процесс контролируется ингибитором ClInh, действующим на протеиназы и .

Белковые ингибиторы протеиназ трипсина и химотрипсина, содержащиеся в крови, не действуют на эти и др. Протеиназы К. Компоненты С4 и (мол. М. Соотв. 201 тыс. И 108 тыс.) под действием Cls отщепляют анафилатоксины С4а и С2b (мол. М. Соотв. 8 тыс. И 34 тыс.) с образованием активир. Компонентов С4b и (мол. М. Соотв. 193 тыс. И 74 тыс.). Компоненты С4b и образуют комплекс (т. Наз. СЗ-конвертаза), в к-ром С2а содержит активный центр, а С4b связывается с мембраной клетки-мишени путем взаимод. B-карбоксильной группы аспарагиновой к-ты (до этого связанной с SH-группой остатка цистеина) с гидроксильной группой соед., образующих клеточную пов-сть. Такая мембраносвязанная СЗ-конвертаза активирует СЗ (мол. М. 186 тыс.) с образованием анафилатоксина СЗа (мол.

М. 9 тыс.) и активир. Молекулы СЗb (мол. М. 177 тыс.), связывающейся ковалентно с клеточной мембраной по тому же механизму, что и С4b. Тиолсложноэфирная связь в этих молекулах конкурентно гидролизуется водой, поэтому активир. Молекулы в р-ре существуют столь непродолжит. Время, что активность сохраняют лишь молекулы, связавшиеся с мембраной клетки, с к-рой связана СЗ-конвертаза. Связывание СЗb приводит к образованию С5-конвертазы - , в к-рой СЗb служит для сорбции субстрата С5 (мол. М. 180 тыс.) и его конформац. Перестройки, делающей молекулы С5 доступными для гидролиза, в результате к-рого образуются два фрагмента - анафилатоксин С5а (мол. М. 11 тыс.), обладающей хемотаксич. Активностью для гранулоцитов (вид лейкоцитов), и С5b (мол.

М. 170 тыс.). Последний способен образовывать комплекс с С6, а затем с С7 и С8. Образующийся комплекс присоединяет неск. Молекул С9 и формирует трансмембранный канал в клетке (диаметр ок. 10 нм), через к-рый свободно проходят ионы и низкомол. В-ва. В результате этого внутри клетки растет осмотич. Давление, к-рос и приводит к разрыву клеточной оболочки и лизису. Один из регуляторных факторов этого процесса - белок S, связывающийся с комплексом С5bС6С7С8С9, что мешает фиксированию его на мембране и формированию мембраноатакующего комплекса. В регуляции активации К. По классич. Пути участвует также С4-связывающий белок (мол. М. 600 тыс.), к-рый способствует ферментативному разрушению С4b под действием фактора I (мол. М. 88 тыс.).

Дальнейшие превращ. С4b и СЗb приводят к ряду функционально активных пептидов. Одни из них связываются со специфич. Рецепторами на клетках иммунной системы, другие проявляют иные физиол. Св-ва (напр., СЗе стимулирует лейкоцитоз). Активация К. По альтернативному пути инициируется пов-стью клетки с регулярной (напр., полисахаридной) структурой. Такая пов-сть способна акцептировать образующийся активир. Фрагмент СЗb. На мембраносвязанном СЗb сорбируется (в присут. Ионов Mg2+ ) фактор В (мол. М. 92 тыс.), активирующийся ферментом - фактором (мол. М. 25 тыс.). После отщепления от фактора В фрагмента Ва (мол. М. 32 тыс.) образуется фермент (мол. М. 60 тыс.), к-рый с СЗb образует комплекс - СЗ-конвертазу альтернативного пути. СЗ-конвертаза аналогично классич.

Пути активации превращ. В комплекс (СЗbВbСЗb) - С5-конвертазу альтернативного пути. В дальнейшем активация осуществляется так же, как в классич. Схеме. Регуляция активации К. По альтернативному пути осуществляется следующим образом. Образованию СЗbВb препятствует фактор Н (мол. М. 150 тыс.), к-рый совместно с фактором I способствует ферментативному расщеплению СЗb. В то же время стабилизирует связывающийся с СЗb белок пропердин (мол. М. 150 тыс.). Обнаружено также, что способен активировать компоненты С4 и С2 (с образованием классич. СЗ-конвертазы) и проферментную форму фактора D. Увеличение или уменьшение содержания К. В организме наблюдается при мн. Заболеваниях, напр. При воспалит. Процессах, аутоиммунных и онкологич. Заболеваниях.

Препараты К. (сыворотка крови морской свинки) используют в диагностике при проведении р-ции связывания К. - определении кол-ва антител в крови (напр., в р-ции Вассермана). Лит. Кульберг А. Я., Молекулярная иммунология, М., 1985, с. 166 90. Козлов Л. В. [и др.], "Биоорганическая химия", 1982, т. 8. № 5, с. 652 59. Там же, 1983. Т. 9, № 8, с. 1047-55. Reid К. В. М., "Biochem. Soc. Trans.". 1983. V. 11, pt 1, p. 1-12. Muller-Eberhard H.J., Schreiber R. D., "Adv. Immunol.". 1980, v. 29, p. 1-53. Л. В. Козлов.