Леворин

[(-)-3-(3,4-дигидроксифенил)-L-аланин, левопа], мол. М. 197,19. Бесцв. Кристаллы. Плохо раств. В воде, не раств. В диэтиловом эфире, этаноле, хлороформе. Получают микробиол. Синтезом из L-тирозина "ли ферментативным гидроксилированием L-фенилаланина. Прир. Соед. (дофа) образуется в организме млекопитающих из L-тирозина как промежут. Продукт при биосинтезе катехоламинов. При декарбоксилировании превращ. В дофамин. Применяют для лечения паркинсонизма. Действие Л. Основано на способности проник..

[D-(- )-трео-1-(n-нитрофенил)-2-дихлор-ацетиламино-1,3-пропандиол, хлоромицетин, хлорамфеникол], бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 150,5-151,5 °С. [a]D25 -25,5°. (этилацетат), [a]D27+18,6°. (этанол, 4,9%). Плохо раств. в воде, хорошо - в этаноле, пиридине, этилен- и пропиленгликоле. Выделен из культуральной жидкости Streptomyces venezuelae. В пром-сти получают 10-стадийным синтезом из стирола. В порошке, а также в нейтр. И слабокислых р-рах Л. Устойчив, при рН>10 быстро инактивируется. Л..

(4-оксовалериановая к-та, b-ацетилпропионовая к-та) СН 3 СОСН 2 СН 2 СООН, мол. М. 116,11. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 37 °С, т. Кип. 246 °С. D2041,1335. ND20 1,396. Раств. В воде, этаноле, диэтиловом эфире. РК а 4,62 (25 °С). Образует производные как по карбонильной, так и по карбоксильной группам. При длит. Нагревании дает еноллактон (ф-ла I). При восстановлении превращ. В валеролактон. Образуется Л. К. При действии разб. Неорг. К-т на углеводы - сахарозу, крахмал, глюкозу напр. ..

(от лат. Ligo - связываю, соединяю), введение добавок в металлы, сплавы и полупроводники для придания им определенных физ., хим. Или мех. Св-в. Материалы, подвергнутые Л., наз. Легированными. К ним относятся легированные стали и чугуны, легированные цветные металлы и сплавы, легированные полупроводники. Для Л. Используют металлы, неметаллы (С, S, P, Si, В, N2 и др.), ферросплавы (см. Железа сплавы) и лигатуры - вспомогат. Сплавы, содержащие легирующий элемент. Напр., осн. Легирующие элементы в с..