Мак-фадьена-стивенса Реакция

123

Получение альдегидов из карбоновых к-т разложением их арилсульфонилгидразидов. Разложение арилсульфонилгидразидов проводят в этиленгликоле при 150-165°С в течение неск. Мин в присут. 4-6 эквивалентов К 2 СО 3 или Na2CO3. Выделяют альдегиды экстракцией р-рителем или перегонкой с паром. Метод применим гл. Обр. Для получения ароматич. Альдегидов, не содержащих в орто- и пара -положениях электроотрицат. Заместителей. Удовлетворительные результаты получены и при синтезе гетероциклич. Альдегидов ряда пиридина, хинолина, изохинолина, пиримидина, имидазола, тиазола и бензотиофена (выходы 13-70%). Имеется лишь ограниченное число примеров применения р-ции для синтеза алифатич. И алициклич. Альдегидов. Р-ция протекает через образование промежут.

Продукта RCON=NH, послед. Разложение к-рого приводит к альдегидам. Побочные процессы - р-ция Канниццаро, а также образование 1,2-диацилгидразинов. Р-ция открыта Дж. Мак-Фадьеном и Т. Стивенсом в 1936. Лит. Мозеттиг Э., в кн. Органические реакции, пер. С англ., сб. 8, М., 1956, с. 288-332. Sprecher М., Feldkimel М., Wilchck М., "J. Org. Chem.", 1961. V. 26, p. 3664-66. Н. Э. Нифанатьев. .

Значения в других словарях
Майзенхаймера Перегруппировка

Изомеризация N-оксидов третичных аминов в О-замещенные гидроксиламины при нагр. В р-ре щелочи или при фотолизе. обычно R - CH2Ar, СНАr2, САr3, аллил, замещенный аллил, циклоалкенил, R' и R. - Alk, Аr. Выходы продуктов 40-80%. Механизм р-ции зависит от характера мигрирующей группы. В случае заместителей R, не содержащих атомы Н при b-углеродном атоме, происходит гомолитич. Расщепление связи NЧR с образованием радикальной пары и послед. Рекомбинацией, напр. Побочные р-ции - димеризация радик..

Мак-лафферти Перегруппировка

, протекает при масс-спектрометрич. Исследованиях орг. Соед., содержащих ненасыщ. Группу С=Х (X = О, N, С, S). Заключается в миграции атома Н в катион-радикале (мол. Ионе) исследуемого соед. От g-атома С к атому X через 6-членное переходное состояние, напр. М.-Л. П. Впервые обнаружена Ф. Мак-Лафферти в 1956 при изучении алифатич. Кетонов и карбоновых к-т (X = О). Характерна также для алкенов, альдегидов, сложных эфиров, амидов, тиокетонов, тиоэфиров, оксимов, гидразонов, азометинов, нитрилов ..

Макарова Фазы

См. Интерметаллиды. ..

Маковое Масло

См. Растительные масла. ..

Дополнительный поиск Мак-фадьена-стивенса Реакция Мак-фадьена-стивенса Реакция

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Мак-фадьена-стивенса Реакция" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Мак-фадьена-стивенса Реакция, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "М". Общая длина 28 символа