Мак-фадьена-стивенса Реакция
Получение альдегидов из карбоновых к-т разложением их арилсульфонилгидразидов. Разложение арилсульфонилгидразидов проводят в этиленгликоле при 150-165°С в течение неск. Мин в присут. 4-6 эквивалентов К 2 СО 3 или Na2CO3. Выделяют альдегиды экстракцией р-рителем или перегонкой с паром. Метод применим гл. Обр. Для получения ароматич. Альдегидов, не содержащих в орто- и пара -положениях электроотрицат. Заместителей. Удовлетворительные результаты получены и при синтезе гетероциклич. Альдегидов ряда пиридина, хинолина, изохинолина, пиримидина, имидазола, тиазола и бензотиофена (выходы 13-70%). Имеется лишь ограниченное число примеров применения р-ции для синтеза алифатич. И алициклич. Альдегидов. Р-ция протекает через образование промежут.
Продукта RCON=NH, послед. Разложение к-рого приводит к альдегидам. Побочные процессы - р-ция Канниццаро, а также образование 1,2-диацилгидразинов. Р-ция открыта Дж. Мак-Фадьеном и Т. Стивенсом в 1936. Лит. Мозеттиг Э., в кн. Органические реакции, пер. С англ., сб. 8, М., 1956, с. 288-332. Sprecher М., Feldkimel М., Wilchck М., "J. Org. Chem.", 1961. V. 26, p. 3664-66. Н. Э. Нифанатьев. .
Дополнительный поиск Мак-фадьена-стивенса Реакция
На нашем сайте Вы найдете значение "Мак-фадьена-стивенса Реакция" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Мак-фадьена-стивенса Реакция, различные варианты толкований, скрытый смысл.
Первая буква "М". Общая длина 28 символа