Набухание

п о л и м е р о в, увеличение объема (массы) полимерного тела в результате поглощения жидкости или ее пара при сохранении им св-ва нетекучести (т. Е. Форма образца обычно не изменяется). Характеризуется степенью н а б у х а н и я-отношением объема (массы) набухшего полимера к его исходному объему (массе). Степень набухания увеличивается во времени, постепенно приближаясь к равновесному значению. Поглощение жидкости полимером ограничивается или конечным содержанием аморфной фазы в частично закристаллизованном полимере, или наличием поперечных хим. Связей между макромолекулами (сшивками) в сетчатых полимерах. В первом случае степень набухания, как правило, невелика даже при относительно большом содержании аморфной фазы (Н.

До 2-3-кратного объема), во втором-при малом числе поперечных хим. Связей полимер может поглощать очень большое кол-во жидкости, иногда значительно (в десятки раз) превосходящее массу самого полимера. Предел Н. Обусловлен при этом изменением энтропии из-за нарушения равновесной конформации отрезков цепи между узлами сетки при изменении объема полимера во время Н. Давление, развивающееся в полимере при Н., может достигать в начальной стадии неск. Сотен МПа. Кинетика Н. Определяется сродством жидкости к полимеру и скоростью диффузионных процессов. В пористых полимерах Н. Ускоряется в результате капиллярного проникновения в них жидкости. В полимерах, сохраняющих внутр. Напряжения, наблюдается временное превышение степени набухания над ее равновесным значением.

Н. В жидкостях, неограниченно совместимых с полимером, приводит к его полному растворению и переходу в вязкотекучее состояние (см. Растворы полимеров). На практике с Н. Связаны переработка полимеров в контакте с жидкостями (парами), обработка пищ. Продуктов, устойчивость формы и размеров полимерных изделий, эксплуатируемых, напр., в контакте с парами воды. Лит. Тагер А. А., Физюсохимия полимеров, 3 изд., М., 1978. Папков С. П., Равновесие фаз в системе полимер - растворитель, М., 1981. С. П. Папков.