Пиразол

(гидрохлорид 2,3,За,4,5,6-гексагидро-8-ме-тил-1Я-пиразино[3,2,1-j,k]карбазола, пирлиндол), мол. М. 262,8. Светло-желтые с зеленоватым оттенком кристаллы. Т. Пл. 260-2660C (с разл.). Плохо раств. В воде, практически не раств. В хлороформе. Получают из моно-n-толилгидразона 1,2-циклогександиона в 6 стадий. П.-антидепрессант. Непродолжительно и обратимо ингибирует активность моноаминоксидазы преим. В тканях мозга, а также тормозит нейрональный захват моноаминов. Эффективен при депрессиях разл. Про..

мол. М. 80,1. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 540C, т. Кип. 115,5-115,80C. Плотн. 1,0311 г/см 3. P5,8. Хорошо раств. В воде, хуже - в этаноле, диэтиловом эфире. Молекула плоская. Длины связей СЧС и СЧH близки к таковым в бензоле, длина связи СЧN 0,134 нм. П.-гетероароматич. Соединение. Вступает в р-ции электроф. И нуклеоф. Замещения. При аминировании под действием NaNH2 в NH3 превращ. В 2-аминопиразин. При окислении-в N-оксиды по одному или двум атомам N, напр. Оксиды легко вступают в р-ции эл..

, внутримол. Переход конфигурации молекулы, содержащей. Трехкоординац. Пирамидальный атом, напр. N, P, As, С -, Si- , из одной энантиомерной формы в другую. Осуществляется через промежут. Форму с плоской конфигурацией (т. Е. Путем политопной перегруппировки). Высота энергетич. Барьера П. И DV(см. Рис.) зависит от природы пирамидального атома и заместителей. Так, энергетич. Барьер П. И. NH3 ~ 24,7 кДж/моль (время жизни пирамидальной конфигурации т = 2,5. ..

мол. М. 82,10. Различают a-П. (2H- П. Ф-ла I) и g-П. (4H-П., II). Незамещенный a-П. Не выделен. Св-ва нек-рых замещенных a-П. 2-метил-a-П.-т. Кип. 106-1110C. 0,907. 1,4542. 2,4,6-трифенил-a-П.-т. Пл. 2250C. Для производных a-П. Характерно быстрое и обратимое равновесие с цис -диенонами. g-П. Бесцв. Жидкость. Т. Кип. 840C (с разл.). 1,4559. Хорошо раств. В этаноле, диэтиловом эфире, бензоле. Нестабилен, разлагается при стоянии на воздухе при комнатной т-ре. Введение заместителей ..