Тетраэтилсвинец

86

(ТЭС) (С 2 Н 5)4 Рb, умеренно летучая жидкость, пары к-рой в малых концентрациях имеют сладковатый фруктовый запах, в больших-неприятный запах. Т. Пл.-130°С, т. Кип. 80°С/13 мм рт. Ст. Плотн. 1,650 г/см 3. 1,5198. Не раств. В воде, смешивается с орг. Р-ритслями. Молекула Т. Имеет тетраэдрич. Строение. При комнатной т-ре Т. Медленно разлагается. На свету и при нагр. Выше 100°С скорость разложения увеличивается. При действии орг. К-т Т. Отщепляет одну группу С 2 Н 5, при действии На12, HHal-одну или две группы. В пром-сти Т. Получают. Взаимод. С 2 Н 5 Сl со сплавом Pb-Na в автоклаве при нагр. В присут. Катализатора (амины, бутилхлорид и др.). Электролизом C2H5MgHal на расходующемся Pb-аноде и инертном катоде в 60%-ном водном р-ре ТГФ или 40%-ном триэтиленгликольбензи-ловом эфире.

Электролизом водно-спиртового р-ра С 2 Н 5 Вr и NaOH на катоде из губчатого Рb и графитовом аноде. В лаборатории Т. Получают взаимод. Солей Рb(П) или Pb(IV) с C2H5MgHal. Т. Ч антидетонатор моторных топливу катализатор полимеризации олефинов, винилхлорида и акрилонитрила, алки-лирования углеводородов, р-ций сульфохлорирования и хлорирования, присоединения тиолов по кратным связям, синтеза индола из анилина и ацетилена. Добавка к серосодержащим смазочным маслам. Наполнитель в счетчике Гейгера. Используется при термич. Нанесении пленок на А1. Т.-высокотоксичен, легко проникает через кожу. ПДК 0,005 мг/м 3. ЛД 50 12,7 мг/кг (крысы, перорально). Лит. См. При ст. Свинецорганические соединения. А. С. Перегудов. .

Значения в других словарях
Тетрацианоэтилен

(NC)2C=C(CN)2, мол. М. 128,09. Бесцв. Кристаллы моноклинной сингонии ( а =0,751 нм, b= 0,621 нм, с =0,700 нм, b = 97,17°, z= 2, пространств. Группа P21/n). т. Пл. 201-202 °С (в запаянном капилляре), т. Кип. 223 °С, при т-ре выше 120°С возгоняется. Плота. 1,318 г/см 3. 1,560. Ур-ние температурной зависимости давления пара. Lgp(мм рт. Ст.) = 11,67 Ч 4250/Т. 0,849 кДж/(кг. ..

Тетрациклины

группа антибиотиков, включающая тетрациклин (ф-ла I) и его производные. Исторически первый представитель-хлортетрациклин (II)-был выделен в 1945 из культуральной жидкости Streptoroyces aureofaciens. В дальнейшем активные антибиотики стали выделять из Streptomyces rimosus (природные Т.). Хим. Модификацией этих в-в получают т. Наз. Полусинтетические Т. В таблице перечислены наиб. Важные представители Т. Как правило, это желтые кристаллич. В-ва, обладающие амфотерными св-вами. При взаимодействии Т..

Тетраэтоксисилан

(C2H5O)4Si, мол. М. 208,33. Бесцв. Жидкость. Т. Пл. -82°С, т. Кип. 169 °С. 0,9335. 1,3830. Раств. В инертных орг. Р-рителях. Обладает хим. Св-вами, характерными для алкоксисиланов (см. Алкокси-силаны и ароксисиланы). При гидролизе, а также при взаимод. Со спиртами и силанолами выделяет С 2 Н 5 ОН. Получают Т. Взаимод. SiCl4 с этанолом. Применяют в синтезе крем-нийорг. Полимеров и этилсиликатов. В качестве отвердителя кремнийорг. Полимеров. ПДК 20 мг/м 3. ..

Тетрил

[N-метилтетранитроанилин, N-(2,4,6-тринитрофе-нил)метилнитрамин], мол. М. 287,09. Бесцв. Кристаллы, желтеющие на свету. Т. Пл. 129,45 °С (с разл.), т. Затв. 128,5°С. Плотн. 1,73 г/см 3. 19,65 кДж/моль, 86,1 кДж/кг. 0,911 кДж/(кг. ..

Дополнительный поиск Тетраэтилсвинец Тетраэтилсвинец

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Тетраэтилсвинец" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Тетраэтилсвинец, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "Т". Общая длина 15 символа