Торий

(вырожденная изомеризация), стерео-хим. Превращение, приводящее к изменению внутримол. Окружения структурно-идентичных лигандов (атомов или групп атомов) при сохранении порядка межатомных связей в молекуле. Неразличимые молекулы, принимающие участие в таком процессе, наз. Топомерами. Высокую склонность к Т. Проявляют структурно-нежесткие молекулы (см. Нежесткие молекулы). В таких системах Т. Может проявляться в разл. формах-внутреннего вращения молекул, вырожденных политопных перегруппиро..

твердофазные р-ции, протекающие локально, в определенных участках твердого тела, там же локализуется и твердая фаза продукта. Типичные Т. Р. Выщелачивание горных пород, восстановление металлов из руд, обжиг, нек-рые стадии фотографич. Процесса, хим, травление. В большинстве случаев Т. Р. Начинаются в области протяженных дефектов кристаллич. Решетки (дислокаций, границ зерен и т. П.), где потери энергии на деформацию связей хим. Подсистемы с решеткой уменьшаются и существует нек-рый свободный ..

{4-[(2-арсонофенил)азо]-3-гидрокси-2,7-нафталин-дисульфокислота, ф-ла I}, мол. М. 532,33, ярко-красные кристаллы. Раств. В воде, конц. H2SO4, плохо - в спиртах, др. Орг. Р-рителях. Получают Т. Азосочетанием диазотирован-ной о-аминофениларсоновой к-ты с 3-гидрокси-2,7-нафталиндисульфокислотой. Т. I устойчив на воздухе продолжит. Время. Применяется обычно в виде ди- или тринатриевой соли как реагент для селективного фото-метрич. Определения тория при рН 0,7-1,2 с пределом обнаружения 0,5 мкг/мл. О..

, циклизация динитрилов, в к-рых группы CN разделены четырьмя и более атомами С (В-основание). Динитрилы, в молекуле к-рых между группами CN находится менее 4 атомов С, в условиях Т.-Ц. Р. Обычно димеризуются и даже тримеризуются, напр. В р-цию легко вступают алифатич. Динитрилы. В качестве оснований обычно используют NaOH, Ph(Alk)NNa или ( изо-C3H7)2NLi. Применяют также Na2CO3, Na, К, RONa, NaH и др. Р-цию осуществляют в орг. Р-рителе (этанол, диэтиловый эфир) или в его отсутствие..