Уралкидные Смолы

(алкидно-уретановые смолы), модифицированные ал кидные смолы. Получают их по р-ции ди-изоцианатов с низкомол. Алкидным олигомером - продуктом взаимод. Многоатомных спиртов (иолиолов), многоосновных карбоновых и одноосновных высших жирных K-T. В качестве изоцианатного компонента чаще всего используют 2,4-толуилендиизоцианат, в качестве спиртового - глицерин, пента-эритрит. Основные кислотные компоненты - многоосновные алифатич. (напр., адипиновая) или ароматич. (напр., фтале-вая) к-ты, а также одноосновные высшие к-ты высыхающих и полувысыхающих растит, масел. На первом этапе жирнокислотным или моноглицеридным способом обычно получают алкидные олигомеры. При жиr -нокислотном способе кислотные компоненты и многоатомный спирт смешивают и р-цию проводят при т-ре 220-250 0C.

При моноглицеридном способе на первой стадии из растит. Масла и полиола при т-ре 245-260 0C получают неполные эфиры глицерина, к-рые на второй стадии вводят во взаимод. С фталевым ангидридом. При любом способе получения алкидный олигомер должен содержать незначит. Кол-во карбоксильных групп и большое кол-во гидроксильных. По группам ОН в дальнейшем протекает взаимод. С изоцианатом. При синтезе У. С. Перед загрузкой изоцианатного компонента из полученного олигомера тщательно отгоняют воду и процесс взаимод. Ведут при т-ре 80 0C. Соотношение групп (NCO). (ОН) = 0,8:0,9. Получающиеся У. С. Обычно не содержат своб. Изоцианатных и кислотных групп, что позволяет вводить в них пигменты основного характера (напр., ZnO) и смешивать с др.

Пленкообразователями. Отверждение У. С. Происходит в естественных условиях в присут. Сиккативов по механизму окислит, полимеризации. По сравнению с алкидными смолами, содержащими одинаковое кол-во остатков к-т (равные по т. Наз. Жирности), У. С. Образуют более твердые, прочные, эластичные и устойчивые покрытия, обладающие повышенной водо-, атмосфере- и износостойкостью. Модифицированные У. С., получаемые с использованием диизоцианата и фталевого ангидрида, обладают также улучшенными смачивающими св-вами, более высокой р-римостью и уменьшенной склонностью к тиксо-тропии. Применяют У. С. Для получения лаков для полов (см. Полиуретановые лаки), грунтовок по металлу, в качестве покрытий поверхностей, имеющих контакт с морской водой, и др.

Лит. Саундерс Дж. X., Фриш К. К., Химия полиуретанов, пер. С англ., M., 1968. Соломон Д. Г., Химия органических пленкообразователей, пер. С англ., M., 1971. Охрименко И. С., Верхоланцев В. В., Химия и технология пленкообразующих веществ, Л., 1978. См. Также лит. При ст. Алкидные смолы. P. А. Семина.