Фосфолипиды

(инозитфосфатиды, фосфатидил-инозиты), фосфолипиды, содержащие в молекуле остаток мио -инозита (замещенного или незамещенного), этерифици-рованного в положении 1 обычно фосфатидовой к-той. Монофосфоинозитид Xl=X2= X3= Х 4=Н (фосфатидилинозит) Дифосфоинозитид X1=X3=X4=H, Х 2=Р(О)(ОН)2 (фосфатидилинозит-4-фосфат) Трифосфоинозитид X1=X4=H, Х 2=Х 3=Р(О)(ОН)2 (фосфатидилинозит-4,5 -дифосфат) Маннофосфоинозитид Х 2=Х 3=Н, X1=-D-маннопиранозил. (маннозид Х 4= олигосахаридная цепь, содер..

(фосфатидазы), ферменты класса гидро-лаз, катализирующие гидролиз фосфоглицеридов. В зависимости от места действия на субстрат (позиционной специфичности) различают фосфолипазы A1, A2, Си D(хим. Связи, к-рые гидролизуют эти Ф., показаны на ф-ле I). Лизофосфолипиды расщепляются под действием Ф. L(ф-ла II. Существование позиционно специфичных Ф. L1 и L2 не доказано). Ф. В - устаревшее назв. Препаратов, обладающих активностью по типу Ф. А и L. X - остаток холина, серина, мио -инозита и др...

группа орг. Реагентов, получаемых азосоче-танием хромотроповой к-ты с диазониевым производным фе-нилфосфоновой к-ты и ее разл. Замещенных. Наиб. Важен хлорфосфоназо Ш (3,6- бис-[4-хлор-2-фосфо-нобензолазо]-4,5-дигидроксинафталин-2,7-дисульфокислота. См. Ф-лу), мол. М. 693,25. Коричневый порошок, хорошо раств. В воде, плохо в этаноле. Водные р-ры при рН<3,0 розового, при рН >. 4,0 фиолетового цвета. Р-ры в конц. HCl и H2SO4 обладают ярко-зеленой окраской. В кислых р-рах в присут. Комплекс..

, изомеризация эфиров a-гидроксиалкилфосфоновых к-т (образуются по Абрамова реакции )в эфиры фосфорной к-ты. В р-цию вступают фосфонаты с электроноакцепторными заместителями у атома С, связанного с гидроксигруппой. Р-ция экзотермична, ускоряется в присут. Щелочных катализаторов (напр., алкоголята Na). Перегруппировка, подобная Ф.-ф. П., характерна и для эфиров гидроксиалкилфосфиновых к-т, фосфиноксидов и их тиоаналогов. Склонность к перегруппировке определяется электроноакцепторным ха..