Функциональный Анализ

, структурный фрагмент молекулы, характерный для данного класса орг. Соед. И определяющий его хим. Св-ва. Примеры Ф. Г. Азидная, гидроксиль-ная, карбонильная, карбоксильная, азогруппа, аминогруппа. К Ф. Г. Не относят такие группы, как, напр., метил, фенил, 2-пиридил. Иногда в качестве Ф. Г. Рассматривают одиночные атомы металлов и неметаллов, а также заместители, содержащие двойные связи алкенов, тройные связи алкинов, p-электронные системы сопряженных диенов и ароматич. Углеводородов и др. В п..

, характеризует число функц. Групп в макромолекуле. В отличие от низкомол. Соед., понятие "функциональность" для высокомол. Соед., как и понятие "мол. Масса" (MM), имеет статистич. Смысл и характеризуется (по аналогии со средними MM) значениями среднечисловой функциональности (отношение суммарного числа функц. Групп к общему числу молекул в системе) и среднемассовой функциональности (определяет разброс функциональности в молекулах полимера). где . ..

[гидрат 1-(5-нитрофурфурилиденамино)ги-дантоина. Ф-ла I], мол. М. 256,18. Желтые или оранжево-желтые кристаллы горького вкуса, т. Пл. 258-263 0C (с разл.). Практически не раств. В воде и этаноле, плохо раств. В ацетоне. При хранении на свету разлагается с изменением цвета. При получении Ф. Сначала синтезируют 5-нитрофурфурол (II) и 1-аминогидантоин (III). Неустойчивые соед. II и III (без выделения из реакц. Смеси) конденсируются при 80 0C. Ф.- противомикробное ср-во, действует на грамположи..

(1,2,5-оксадиазол), мол. М. 70,05. Бесцв. Жидкость. Т. Кип. 98 оC. 1,1680. 1,4077. Хорошо раств. В орг. Р-рителях, не раств. В воде. С диметилсульфа-том и тетрафтороборатом триэтилоксония образует четвертичные соли. Производные Ф.- бесцв. Жидкости или кристаллы. Для 3-фенил-Ф. Т. Пл. 36-36,5 0C, для 3,4-диметил-Ф. Т. Пл. -70C, т. Кип. 1560C. Ф. И его замещенные не вступают в р-ции с электроф. И нуклеоф. Агентами по гетерокольцу, напр, нитрование или галогенирование арилзамещенных Ф. Прои..