Фурфуриловый Спирт

(1,2,5-оксадиазол-N-оксид, N-оксид фуразана), мол. М. 86,03. Незамещенный Ф. (ф-ла I) не выделен. Производные Ф.- бесцв. Жидкости или кристаллы. Не раств. В воде, раств. В орг. Р-рителях. Наиб, изучены моно- и дизамещенные производные Ф., а также конденсированные Ф.- бензофуроксан (П) и наф-то[1,2-c]фуроксан (III). T. Пл. 3-, 4-фенилфуроксанов, 3,4-ди-мстилфуроксана, бензофуроксана и нафто[1,2-с]фуроксана соотв. 108-109, 111-112, 114, 72 и 127 0 С. При действии оснований 4-замещенные Ф. П..

[N-(2-фурилметил)-4-хлор-5-сульфамоилант-раниловая к-та, лазикс, фурантрил], мол. М. 330,75. Бесцв. Кристаллы, т. Пл. 204-209 С (с разл.). Не раств. В воде, раств. В орг. Р-рителях. Светочувствителен. Получают взаимод. 2,4-дихлор-5-суль-фамоилбензойной к-ты с фурфурилами-ном при 115-1200C. Ф.- диуретич. (салуретич.) ср-во. В организме угнетает реабсорбцию ионов Na+ и Сl- в проксимальных и дисталь-ных участках извитых канальцев почек и в области восходящего отдела петли Генле. В меньшей степе..

(фурфураль, 2-фуранкарбальдегид), мол. М. 96,09. Быстро темнеющая на воздухе жидкость с запахом ржаного хлеба. Т. Пл. -38,7 0C, т. Кип. 161,5 0C, 39,9/8 мм рт. Ст. 1,1594. 1,5255. H 1,49 мПа с (25 0C). G 40,7 мН/м (29,9 0C). M 12,04. ..

(фурье-спектрометрия, ФС), метод оптич. Спектроскопии, в к-ром спектр получают в результате фурье-преобразования т. Наз. Интерферограммы исследуемого излучения. Интерферограмма зависит от оптич. Разности хода двух лучей и представляет собой Фурье-образ спектра, т. Е. Ф-ции распределения энергии излучения по частотам. Прибором для ФС служит фурье-спектрометр (рис.), основная часть к-рого - интерферометр Майкельсона (изобретен А. Майкельсоном в 1880). Интерферометр содержит два взаимно перпенди..