Хиназолиновые Алкалоиды

, содержат в молекуле скелет хиназолина. Включают более 50 соединений. Выделены из растений 10 семейств, в частности акантовых (Асаnthaceae), рутовых (Rutaceae), парнолистниковых (Zygophyllaceae). Несколько этих алкалоидов вьщелено из микроорганизмов. К X. А. Относятся производные следующих соед. 1) собственно хиназолина. 2) 3,4-дигидро-4-хиназолона (ф-ла I). 3) 1,4-дигидро-4-хиназолона (II). 4) 2,4-хиназолиндиона (III). 5) пирролидино- и пиперидинохиназолинов (IV. п =1 и 2 соотв.). 6) -карболинохиназолина (V). Последние чаще относят к индольным алкалоидам. Биосинтез X. А. Идет через антраниловую к-ту. При образовании алкалоидов типа IV вторым предшественником является орнитин или аспарагиновая к-та. Большинство X. А. Синтезировано.

X. А. Обладают широким спектром фармакологич. Действия. Антихолинэстеразным, противомалярийным, желчегонным, бронходиляторным и др. Нек-рые алкалоиды и ок. 50 синтетических производных нашли применение в медицине. Растения, богатые X. А., напр. Peganum harmala (местные назв.- могильник, исрик, адраспан и др.), издавна используются в народной медицине в качестве успокаивающих, противопростудных, противомалярийных, противоастматических и др. Средств. Первым X. А., выделенным из растения (1888), был пеганин, или вазицин (IV. Х = ОН, п=1), мол. М. 188,23, бесцв. Кристаллы, т. Пл. Оптически активных форм 211-212.