Цикламенальдегид

1) получение триалкилуксусных к-т алкилированием нитрилов алкилуксусных к-т с послед. Гидролизом промежуточно образующихся нитрилов и амидов. В качестве оснований (В) применяют LiNR2 или NaNH2, в качестве р-рителя - обычно диэтиловый эфир, ТГФ, ДМФА, NH3 или глим. Алкилирующие агенты - первичные или вторичные алкилгалогениды. В ряде случаев стадию алкилирования проводят в условиях межфазного катализа. Обычно к свежеприготовленному р-ру основания добавляют р-р нитрила и затем избыточное кол-в..

каталитич. Комплексы, образующиеся при взаимод. Соед. Переходных металлов [TiCl4, TiCl3, VOC13, (C5H5)2TiCl2 и т. П.] с алкильными производными и др. Соед. Металлов I - III групп (A1R3, A1R2C1, LiR, MgRCl, ZnR2 и др.). Один из видов катализаторов полимеризации. В состав активного центра Ц.-Н. К. Входят алкилированные формы переходных металлов, находящиеся в поляризованных комплексах или ионах, напр. Для комплекса (C5H5)2TiCl2 с A1R2C1 активный центр имеет вид. При взаимод. Олефинов с Ц.-Н. ..

р-ция внутри- или межмол. Образования (замыкания) цикла из ациклич. Молекул либо фрагментов карбо- или гетероцикла Ц. С образованием гетероцикла наз. Также гетероциклизацией, Ц. С замыканием нового цикла на уже существующем - аннелированием. Разл. Варианты Ц. Известны как именные р-ции, напр. Ганча синтезы, Кнорра реакция, Реппе реакции, Скраупа реакция, Фишера реакция, Чичибабина реакция. Ц. Может осуществляться с помощью р-ций замещения, присоединения, отщепления, а также перегруппировок...

(циклитолы), гексагидроксициклогексаны (инозиты, инозитолы. И.) и нек-рые их производные (дезокси-, кето-, метиловые эфиры). Из 8 возможных цис-транс- изомеров И. 7 являются мезо- формами (лишены оптич. Активности в результате мол. Симметрии), один существует в виде D- и L-форм. Ф-лы и тривиальные назв. И. Приведены на схеме. По номенклатуре ИЮПАК положения групп НО в И. Обозначают цифрами в соответствии с нумерацией атомов С. Группы НО, расположенные над и под плоскостью цикла, разделяют к..