Хромосомные Перестройки

Хромосомные аберрации, тип мутаций, к-рые изменяют структуру хромосом. Возникают спонтанно, но чаще под влиянием мутагенов. Различают X. П., затрагивающие одну хромосому - делеции, дефишенси (концевые нехватки хромосом), дупликации, инверсии, и межхромосомные перестройки - транслокации, в основе к-рых лежит обмен участками между негомологичными хромосомами. Особые типы X. П. Представляют собой -«слияние» негомологичных хромосом (т. Н. Робертсоновские транслокации - образование одной метацентрич. Хромосомы при объединении двух акроцентрич. Хромосом в области центромеры), образование двух негомологичных хромосом с центромерами из одной (т. Н. Изохромосомы, получающиеся вследствие разрыва мета- или субметацентрич. Хромосомы в области центромеры и имеющие затем одинаковые плечи) и образование кольцевых хромосом из нормальных «палочковидных».

X. П. Могут вызывать изменение морфологич. Признаков организма, напр. У дрозофилы один из мутантных фенотипов (уменьшение числа фасеток глаза) обусловлен дупликацией участка Х-хромосомы, другой (вырезки на крыльях) - нехваткой участка этой же хромосомы, снижение жизнеспособности, а иногда и гибель организма (гомозиготы по X. П. Часто нежизнеспособны). X. П. Играют определённую роль в эволюц. Процессе (важное значение приписывают дупликациям и инверсиям участков хромосом, робертсонов-ским транслокациям). С разл. Целями X. П. Используют в генетич. Анализе (напр., делеции - для картирования мутантных аллелей нормальных генов). Анализ частоты X. П. В культуре клеток при действии изучаемого фактора позволяет быстро оценить его мутагенность.

Как правило, X. П. Выявляют и анализируют цитологически (хотя существуют генетич. Методы их исследования). Схема образования робертсоновской транслокации (а), изохромосом (б) и кольцевой хромосомы (в), A и В - плечи хромосом.Виды внутрихромосомиых перестроек. 1 - исходная пара гомологичных хромосом. 2 - потеря участка DEFH хромосомы (делеция). 3 - удвоение участка С в хромосоме (дупликация). 4 - инверсия участка BCD в хромосоме. 5 - инверсия участка DE в хромосоме..