Хинолин

Асихэй (псевдоним. Настоящее имя Тамаи Кацунори) (25.1.1907, Вакамацу, префектура Фукуока, — 24.1.1960), японский писатель. Во время Национально-освободительной войны китайского народа против японских захватчиков 1937—45 служил в японских войсках. В книгах-репортажах «Хлеб и солдаты», «Земля и солдаты» (обе — 1938), «Цветы и солдаты» (1939) рассказал о трудной фронтовой жизни солдат, восхвалял феодальные добродетели и мощь императорской армии. За сотрудничество с милитаристами после войны был л..

Хино Асихэй (псевдоним. Настоящее имя Тамаи Кацунори) (25.1.1907, Вакамацу, префектура Фукуока, ‒ 24.1.1960), японский писатель. Во время Национально-освободительной войны китайского народа против японских захватчиков 1937‒45 служил в японских войсках. В книгах-репортажах «Хлеб и солдаты», «Земля и солдаты» (обе ‒ 1938), «Цветы и солдаты» (1939) рассказал о трудной фронтовой жизни солдат, восхвалял феодальные добродетели и мощь императорской армии. За сотрудничество с милитаристами после войны б..

группа красящих веществ, производных n-хинонимина (I) или n-хинондиимина (II), в которых водород иминогруппы замещен на ароматический остаток, содержащий группы NH2 или OH-. К Х. К. Относят индофенолы (III), индамины (IV) и индоанилины (V) или (VI). Вместо бензольных остатков соединения (III), (IV), (V) или (VI) могут содержать нафталиновые или иные арилы, а атомы водорода в них могут быть замещены на радикалы, например СН3. Х. К. Получают. Совместным окислением n-аминофенолов с фенолами или n..

циклические дикетоны, обе карбонильные (С=О) группы которых входят в систему сопряжённых двойных связей. Х. — окрашенные, с резким запахом кристаллы, например n-бензохинон (I) и 1,4-нафтохинон (II) — жёлтого цвета (tпл 116 и 128,5 °С соответственно), о-бензохинон (III. Tпл 70—80 °С с разложением) и Антрахинон — красного цвета. Различные природные Пигменты являются производными Х., например мускафарин (красящее вещество красного мухомора — производное n-бензохинона). Х. Легко восстанавливаются ..

ХИНОЛИН - бесцветная жидкость, tкип 237 .С. Содержится вместе с изохинолином в каменноугольной смоле. Производные хинолина применяются как лекарственные средства, напр. Атофан (цинхофен), энтеросептол, хинозол. 8-оксихинолин - реагент в аналитической химии. Ядро хинолина - структурный фрагмент многих алкалоидов, напр. Хинина.. ..

C9H7N — был впервые получен Жераром при перегонке хинина и цинхонина с едким кали. Он получается вместе с пиридиновыми основаниями. Эти органические основания находятся также и в каменноугольном дегте, как это было указано Гофманом. X. По способу Бутлерова и Вышнеградского получается из цинхонина, для чего его разлагают едким кали при возможно низкой температуре в присутствии окиси меди. В настоящее время X. Может быть получен синтетически (см. Ниже). X. Можно рассматривать как нафталин С10Н8 (с..

(ново-лат.). Органическое основание каменноугольной смолы.(Источник. "Словарь иностранных слов, вошедших в состав русского языка". Чудинов А.Н., 1910)новолатинск. Маслообразная жидкость, получаемая из хинина.(Источник. "Объяснение 25000 иностранных слов, вошедших в употребление в русский язык, с означением их корней". Михельсон А.Д., 1865). ..

Сущ., кол-во синонимов. (3). ..

Бесцветная жидкость, tкип 237 °С. Содержится вместе с изохинолином в каменноугольной смоле. Производные хинолина применяются как лекарственные средства, напр. Атофан (цинхофен), энтеросептол, хинозол. 8-оксихинолин - реагент в аналитической химии. Ядро хинолина - структурный фрагмент многих алкалоидов, напр. Хинина.. ..

Гетероциклич. Соед. Бесцв. Жидкость, tкип 237 °С. Содержится вместе с изохинолином в кам.-уг. Смоле. Производные X. Применяются как лекарств. Средства, напр. Атофан (цинхофен), энтеросептол, хинозол. 8-оксихинолин - реагент в аналитич. Химии. Ядро X. - структурный фрагмент мн. Алкалоидов, напр. Хинина. ..

мол. М. 129,15. Бесцв. Жидкость с запахом пиридина, во влажном воздухе на свету желтеет. Т. Пл. -15,2. ..