Енолы
органические соединения, содержащие гидроксильную группу ОН при углерод-углеродной двойной связи. Простейший Е. — виниловый спирт CH2 = CHOH, который, как и большинство Е., неустойчив в свободном состоянии и превращается в изомерный ацетальдегид. Неустойчивость Е. Объясняется тем, что они находятся в таутомерном равновесии с соответствующими карбонильными соединениями. (см. Таутомерия). Поскольку карбонильная форма энергетически выгоднее енольной [на 54—71 кдж/моль (13—17 ккал/моль)], равновесие, как правило, смещено в сторону образования альдегидов и кетонов. Так, содержание Е. В ацетоне 2,5-10-4%, в циклогексаноне 2,5-10-4%. Однако в отдельных случаях енольная форма становится устойчивой (например, у β-дикетонов, β-кетоальдегидов, циклических α-дикетонов и др.), т.
К. Разница в энергии компенсируется энергетическим выигрышем вследствие образования системы сопряжённых связей, а также водородной связи благодаря возникновению гидроксильной группы. Содержание Е. В равновесной смеси зависит также от растворителя, температуры и др. Факторов.
Дополнительный поиск Енолы 
На нашем сайте Вы найдете значение "Енолы" в словаре Большая Советская энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Енолы, различные варианты толкований, скрытый смысл.
Первая буква "Е". Общая длина 5 символа
