Индол

с 80-х гг. 19 в. До 2-й половины 40-х гг. 20 в. Название французских колониальных владений, расположенных в восточной части Индокитайского полуострова и включавших территорию Вьетнама (протектораты Аннам и Тонкин, колония Кохинхина), Камбоджи, а также Лаоса (с 90-х гг. 19 в.). В результате Августовской революции 1945 во Вьетнаме (См. Августовская революция 1945 во Вьетнаме) было свергнуто господство империалистов в этой стране. В 1953 суверенным государством стала Камбоджа, в 1954 — Лаос. ..

кристаллы светло-жёлтого цвета с неприятным запахом. Tпл 85 °С. И. Существует в двух таутоменых формах. И. Содержится в моче человека и животных в виде калиевой соли 3-индоксил-серной кислоты (индикан мочи), в соке некоторых тропических растений (в виде гликозида (См. Гликозиды)), откуда может быть выделен гидролизом. И. — важный промежуточный продукт в синтезе индиго — красителя, образующегося при окислении И. При восстановлении И. Образуется Индол. ..

индианистика, комплекс дисциплин, связанных с изучением истории народов Индостана, их культурного наследия, идеологических воззрений, литературы, искусства и языков, а в новейшее время — также экономических, социальных и политических проблем Индии. И. Сформировалась в Европе в начале 19 в., но интерес европейских народов к Индии восходит к античности (Мегасфен, Арриан и др.). В средние века описания Индии дают китайские паломники (Фа Сянь, 5 в. Сюань-Цзан, 7 в.) и арабоязычные учёные (особенно ..

ветвь малаиско-полинезийской (или австронезийской) семьи языков, распространённая на Филиппинах, Тайване, Больших и Малых Зондских, Молуккских островах, на Малаккском полуострове, в некоторых районах Южного Вьетнама и на о. Мадагаскар. И. Я. Лингвистически изучены недостаточно, что затрудняет научно обоснованную их классификацию. Предварительные классификации подразделяют эти языки на 8 групп (французский ученый Г. Ферран) или 16 групп (голландский учёный Я. Гонда). Наиболее распространены. Инд..

ИНДОЛ - бесцветные кристаллы, tпл 52,5 .С. Многие природные и синтетические биологически активные вещества (напр., триптофан, серотонин, резерпин) - производные индола. Душистое вещество в парфюмерии, сырье для получения индолилуксусной кислоты.. ..

I(хим., см. Имины) С8H7N — находится вместе со скатолом (см. Ниже) в небольшом количестве в человеческих экскрементах, неприятный специфический запах которых и обусловливается присутствием в них обоих этих веществ. И. Найден также в кишечном канале многих травоядных. Он (также скатол) образуется при переваривании белковых тел под влиянием панкреатического сока, при гниении их и при сплавлении с едким кали (Nencki). Получен был И. Впервые Байером (Baeyer, 1868) восстановлением оксиндола при перег..

Вещество с дурным запахом, являющееся при разложении пептона.(Источник. "Словарь иностранных слов, вошедших в состав русского языка". Чудинов А.Н., 1910)вещество, придающее извержениям животных свойственный им запах.(Источник. "Полный словарь иностранных слов, вошедших в употребление в русском языке". Попов М., 1907). ..

Сущ., кол-во синонимов. (3). ..

Бесцветные кристаллы, tпл 52,5 °С. Многие природные и синтетические биологически активные вещества (напр., триптофан, серотонин, резерпин) - производные индола. Душистое вещество в парфюмерии, сырье для получения индолилуксусной кислоты.. ..

Токсичное соединение, образующееся из триптофана в кишечнике. Представляет собой гетероциклическое основание, молекула которого состоит из бензольного и пиррольного колец. Нейтрализуется в печени с образованием индоксила.. ..

2, 3 -бензопиррол, C8H7N, ароматич. Соединение, образующееся в толстых кишках из триптофана при гниении белков. Ядовит. Всосавшийся из кишок И. Обезвреживается в печени.. ..

Токсичное соединение, образующееся из триптофана в кишечнике. Представляет собой гетероциклическое основание, молекула которого состоит из бензольного и пиррольного колец. Нейтрализуется в печени с образованием индоксила.. ..

Токсичное соединение, образующееся из триптофана в кишечнике. Представляет собой гетероциклическое основание, молекула которого состоит из бензольного и пиррольного колец. Нейтрализуется в печени с образованием индоксила.. ..

(indole) - производная аминокислоты триптофана, удаляющаяся из организма с мочой и каловыми массами. У некоторых пациентов с нарушениями психики отмечается аномальное содержание индола в моче.. ..

Гетероциклич. Соед., бесцв. Кристаллы, tnл 52,5 °С. Мн. Природные и синтетические биологически активные в-ва (напр., триптофан, серотонин, резерпин) - производные И. Душистое в-во в парфюмерии, сырьё для получения индолилуксусной кислоты. ..

(бензо[b]пиррол), мол. М. 117,18. Бесцв. Кристаллы со слабым запахом нафталина. Т. Пл. 52,5 °С, т. Кип. 254 °С. D456 1,0718. Возгоняется при нагр. До 150°С. M 7,03.10-30 Кл. М (бензол, 25 °С). Перегоняется с парами воды, диэтилового эфира и NH3. Хорошо раств. В орг. Р-рителях, горячей воде, жидком NH3. Молекула имеет плоскую конфигурацию. И. - слабое основание (р К а Ч2,4). При протонировании образует катион 3H-индолия (ф-ла I), к-рый при взаимод. С нейтральной молекулой И. ..

Indole - индол.Предшественник триптофана <tryptophan>. У микроорганизмов. (Источник. «Англо-русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва. Изд-во ВНИРО, 1995 г.). ..

Ядовитый для животных продукт неполного распада белков, содержащих триптофан Пробу на И. Используют для идентификации бактерий, напр., кишечной палочки. При определении И. По методу Эрлиха к 5 мл 2 -3-суточной иссл. К-ры, лучше в среде Хоттингера, приливают 2 - 3 мл этилового эфира, смесь перемешивают, отстаивают несколько минут и на нее осторожно по стенке пробирки наслаивают 5 - 8 капель реактива Эрлиха (1 г парадиметилбензальдегида, 90 мл 96 % этилового спирта и 20 мл концентрированной серной..