Антрахиноновые красители

ортоаминобензойная кислота, органическое соединение, бесцветные кристаллы, температура плавления 145°C, умеренно растворимые в воде, растворимые в спирте, эфире и др. Растворы А. К. Имеют сладкий вкус и обладают синей флуоресценцией. Из А. К. Получают некоторые Азокрасители. Метиловый эфир А. К. — составная часть эфирного масла, содержащегося в цветах жасмина, апельсина, туберозы. Синтетический эфир используют в парфюмерии.. ..

органическое соединение, светло-желтые кристаллы, температура плавления 286°С, растворимые в нитробензоле, анилине, горячем толуоле. А. — ароматический дикетон, исходный продукт для получения многих антрахиноновых красителей (См. Антрахиноновые красители). Получают окислением антрацена или взаимодействием фталевого ангидрида и бензола в присутствии безводного хлористого алюминия.. ..

C14H10, конденсированный ароматический углеводород, бесцветные кристаллы с фиолетовой флуоресценцией. Tпл 216,6°C. Tkип 351°C. А. Изомерен Фенантрену, вместе с которым входит в состав так называемого антраценового масла (См. Антраценовое масло). А. Впервые обнаружен в 1832 в каменноугольной смоле. А. Активно реагирует в положениях 9 и 10. Для него типичны реакции ароматических углеводородов. Галогенирование, нитрование, сульфирование и др. Окислением из А. Получают Антрахинон — важный полупрод..

фракция, получаемая при перегонке каменноугольной смолы (См. Каменноугольная смола), выкипающая в пределах 280—360°C (до 400°C). А. М. — сложная смесь высококипящих, преимущественно ароматических, соединений, основными из которых являются Антрацен, Фенантрен и Карбазол (содержание соответственно 5, 20 и 6% ). Применяют для полуущественночения указанных соединений, сажи. Для консервирования древесины и др.. ..

Содержат ядро антрахинона, его карбо- или гетероциклич. Производных. Один из наиб. Обширных классов красителей. Отличаются, как правило, высокой устойчивостью окрасок, особенно к действию света. Введение электронодонорных заместителей в антрахинон приводит к донорно-акцепторному взаимод. Этих заместителей с электроноакцепторными карбонильными группами, сближению энергетических уровней основного и возбужденного состояний и, в результате, к углублению окраски (от желтой для антрахинона до синей). ..

Производные антрахинона, отличающиеся высокой хим. Стойкостью, светопрочностыо, устойчивостью к мокрым обработкам, яркостью окраски. Применяются для крашения в разл. Цвета синтетич. И др. Волокон, а также в полиграфии, лакокрасочной и резин. Пром-сти. ..