Нитроанилины

бактерии, превращающие аммиак и аммонийные соли в нитраты. Аэробны, грамотрицательны, подвижны (имеют жгутики). Обитают в почве и водоёмах. Выделены и описаны в 1890 рус. Микробиологом С. Н. Виноградским (См. Виноградский) (их открытие позволило ему создать учение о Хемосинтезе). Превращение NH3 в нитраты — Нитрификация — осуществляется в две стадии. Сначала нитритные бактерии (Nitrosomonas) окисляют NH3 до нитрита. ..

сложное минеральное азотно-фосфорно-калийное удобрение. Содержит 50—54% N, P2O5 и K2O, выпускается в гранулах. Состоит из аммиачной селитры, аммофоса, диаммофоса, хлористого аммония, сульфата аммония и калийной селитры, получаемых в едином технологическом процессе при взаимодействии аммиака, азотной и фосфорной кислот, с добавлением хлористого калия и сульфата калия. Н. Применяют как основное и припосевное удобрение под все культуры. См. Комплексные удобрения. ..

СбН5NO2, простейшее ароматическое нитросоединение. Бледно-жёлтая маслянистая жидкость. Tпл 5,7 °С, tкип 210,9 °С, плотность 1,987 г/см3 (25 °С). В воде растворяется плохо. Хорошо смешивается с органическими растворителями. При восстановлении в зависимости от условий Н. Превращается в Анилин или в гидразобензол (см. Гидразосоединения). Последний под действием кислот изомеризуется в Бензидин. Нитрование, сульфирование и хлорирование Н. Происходят главным образом в мета (См. Мета-, орто-, пара-)-п..

введение нитрогрупп — NO2 в молекулы органических соединений при действии различных нитрующих агентов. В зависимости от строения нитруемого соединения и условий реакции Н. Может сопровождаться введением в молекулу др. Функциональных групп, например — F (нитрофторирование), — ОН (окислительное нитрование) и др. Н. — один из наиболее изученных в теоретических и практических отношениях процессов. Н. Ароматических соединений осуществляется азотной кислотой, нитрующими смесями (См. Нитрующая смесь) ..

Производятся от анилинов введением нитрогрупп в бензольное ядро и, след., общая формула их будет (NO2)nC6H(5-n)NH2. Азотная кислота сильно реагирует с анилином и легко его осмоляет. Чтобы избегнуть этого для нитрования обыкновенно берут ацетанилиды. Ацетильная группа защищает группу NH2, при чем получаются орто- и пара-Н. Если нитрование вести на холоде в присутствии конц. H2SO4, то кроме вышеприведенных изомеров получается и мета-Н, (Нельтинг и Коллин, 1884), при чем количество его тем больше, ..

Наиб. Практич. Значение имеют Н. Ф-лы I, мол. М. 138,12. Желтые кристаллы (см. Табл.). Хорошо раств. В горячей воде, этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, ацетоне, хлороформе, плохо-в холодной воде. Обладают св-вами ароматич. Аминов и нитросоединений. Образуют соли с сильными неорг. К-тами. При кипячении со щелочами группа NH2 в 2- и 3-Н. Отщепляется в виде NH3 c образованием соответствующих нитрофенолов. Под действием Zn в спиртовом р-ре КОН 2- и 4-Н. Легко восстанавливаются в соответствую..