Нитрозирование

гликольдинитрат, O2NOCH2—CH2ONO2, полный эфир этиленгликоля (См. Этиленгликоль) и азотной кислоты. Бесцветная вязкая жидкость. Tпл — 20 °С, плотность Нитрогликоль 1,5 г/см3 (15 °С). Плохо растворима в воде, смешивается с органическими растворителями. Н. Получают нитрованием этиленгликоля нитрующей смесью (См. Нитрующая смесь). Н. — вторичное взрывчатое вещество (См. Взрывчатые вещества) (теплота взрыва 6,9 Мдж/кг, или 1650 ккал/кг). Используется в смеси с Нитроглицерином и нитратами целлюлозы (..

глицеринтринитрат, CH2ONO2—CHONO2—CH2ONO2, полный эфир Глицерина и азотной кислоты. Мощное взрывчатое вещество (См. Взрывчатые вещества). Н. — маслянистая бесцветная жидкость. Кристаллизуется в двух модификациях. Лабильной (tпл 2,8 °С) и стабильной (tпл 13,5 °С), плотность 1,591 г/см3 (25 °С). В воде практически не растворима, хорошо растворяется в ацетоне, эфире, бензоле. Н. Взрывается уже при очень слабом ударе. Теплота взрыва 6,3 Мдж/кг, или 1500 ккал/кг. Скорость детонации 7,7 км/сек, объём..

группа красителей (См. Красители), ароматического соединения, содержащие нитрозогруппу NO в орто-положении к ОН-группе. Наибольшее промышленное значение имеют Н. — производные 1-нитрозо-2-нафтола. Н. Получают действием NaNO2 на ароматические оксисоединения в кислой среде (см. Нитрозирование). Краситель протравной зелёный марки БС является продуктом присоединения бисульфита натрия NaHSO3 к 1-нитрозо-2-нафтолу. Комплексное соединение этого красителя с двухвалентным железом — пигмент зелёный. Он ..

органические соединения, содержащие нитрозогруппу —N=O, непосредственно связанную с атомом углерода, например нитрозо-трет-бутан (СН3)3 С—N=O, нитрозобензол C6H5—N=O, трифторнитрозометан CF3N=O, n-нитрозодиметиланилин (СН3)2N—СбН4—N=O. Многие Н. Существуют в димерной форме, легко переходящей при плавлении, растворении или перегонке в мономерную. (R3CNO)2 ⇔ 2R3CNO. Мономерные Н. — окрашенные (синие, зеленоватые) жидкости или газы, димерные — бесцветные твёрдые вещества. Н. Весьма реакционноспосо..

НИТРОЗИРОВАНИЕ - введение в молекулу органического соединения нитрозогруппы N-О действием азотистой кислоты HNO2, ее эфиров RONO или др. При нитрозировании образуются нитрозосоединения, нитрозамины R2NNO, оксимы R2CNOH.. ..

Введение в молекулу органического соединения нитрозогруппы N-О действием азотистой кислоты HNO2, ее эфиров RONO или др. При нитрозировании образуются нитрозосоединения, нитрозамины R2NNO, оксимы R2CNOH.. ..

Введение в молекулу органич. Соединения нитрозогруппы N=O действием азотистой кислоты HNO2, её эфиров RONO или др. При Н. Образуются нитрозосоединения, нитрозамины R2NNO, оксимы R2CNOH. ..

введение нитрозогруппы ЧNO в молекулы орг. Соединений. Н. Может проходить по электроф. И радикальному механизмам. Активные частицы в этих р-циях-соотв. Катион нитрозония NO+ и радикал NO. H. Может осуществляться по атомам С, N, О замещением атома водорода (прямое Н.) или др. Функц. Групп либо в результате присоединения группы NO по кратной связи. Осн. Электроф. Нитрозирующие агенты - азотистая к-та HNO2, нитрозилсерная к-та ONOSO3H, нитрозилгалогениды (напр., NOCl), оксиды азота N2O4, N2O3, N..