Нитрозосоединения

замещение атома водорода в органическом соединении на нитрозогруппу — N=O. В результате Н. Образуются Нитрозосоединения R—N=O, нитрозоамины RR'N—N=O, оксимы и др., например. RR'CHNO2—RR'C (NO2) NO. Нитрозирующими агентами служат азотистая кислота HNO2, её эфиры RONO и хлорангидрид NOCl (хлористый нитрозил), окислы азота. Активный агент Н. — нитрозоний-катион NO+, образующийся, например, при действии сильных кислот на нитрозирующие агенты. Н. Используется в промышленности, например, для синтеза ..

группа красителей (См. Красители), ароматического соединения, содержащие нитрозогруппу NO в орто-положении к ОН-группе. Наибольшее промышленное значение имеют Н. — производные 1-нитрозо-2-нафтола. Н. Получают действием NaNO2 на ароматические оксисоединения в кислой среде (см. Нитрозирование). Краситель протравной зелёный марки БС является продуктом присоединения бисульфита натрия NaHSO3 к 1-нитрозо-2-нафтолу. Комплексное соединение этого красителя с двухвалентным железом — пигмент зелёный. Он ..

сложный эфир целлюлозы и азотной кислоты. См. Нитраты целлюлозы. ..

группа красителей (См. Красители), ароматического соединения, цветность которых обусловлена наличием в их составе нитрогрупп NO2, окси- и иминогрупп, ОН и NHR (R — алкил или арил). Могут включать атомы и группы Cl, SO3Н, СООН и др. Н., содержащие иминогруппы, более прочны. Из Н. Практическое значение (для окраски некоторых волокон) имеет краситель дисперсный жёлтый прочный марки 2K. Его строение (I). I Его получают взаимодействием 2,4-динитрохлорбензола с п-аминофенолом. Нафтоловый жёлтый (II)..

НИТРОЗОСОЕДИНЕНИЯ - органические соединения, содержащие одну или несколько нитрозогрупп -N=О. Получают нитрозированием. Применяются как нитрозокрасители, аналитические реагенты, в органическом синтезе, в производстве термостойких каучуков. N-Нитрозосоединения (нитрозамины) - канцерогены и мутагены.. ..

(хим.) — органические вещества, содержащие в составе одноэквивалентную нитрозогруппу (N:O), соединенную с углеродом или азотом. В последнем случае это будут нитрозоамиды или нитрозоамины (см.). Проще всего было бы принять, что Н. Относятся к азотистой кислоте НО.NO таким же образом, как нитросоединения, например нитробензол С6Н5.NO2, к азотной HO.NO2. Но в действительности нитрозогруппа обладает чрезвычайной склонностью изомеризоваться в изонитрозогруппу (см. Изонитрозосоединеуия), вследствие че..

Органические соединения, содержащие одну или несколько нитрозогрупп -N=О. Получают нитрозированием. Применяются как нитрозокрасители, аналитические реагенты, в органическом синтезе, в производстве термостойких каучуков. N-Нитрозосоединения (нитрозамины) - канцерогены и мутагены.. ..

Органич. Соед., содержащие одну или неск. Нитрозогрупп N=O. Получают нитрозированием. Применяются как нитрозокрасители, аналитич. Реагенты, в органич. Синтезе, в произ-ве термостойких каучуков. N-Нитрозосоединения (нитрозамины) -канцерогены и мутагены.. ..

Органические соединения, содержащие одну или несколько нитрозогрупп -N=О. Получают нитрозированием. Применяются как нитрозокрасители, аналитические реагенты, в органическом синтезе, в производстве термостойких каучуков. N-Нитрозосоединения (нитрозамины) - канцерогены и мутагены.. ..