Тирозиназа

сбалансированный водный раствор солей и глюкозы, осмотическое давление которого и концентрация ионов близки к соответствующим показателям плазмы крови (См. Плазма крови). Один из физиологических растворов (См. Физиологические растворы). Предложен (1910) американским фармакологом М. Тироде (М. Tyrode).. ..

β-(пара-оксифенил) α-аминопропионовая кислота, ароматическая аминокислота. Существует в виде оптически-активных D- и L- и рацемической DL-форм. L-T. Входит в состав многих белков и пептидов — Казеина, Фиброина, кератина (См. Кератины), Инсулина и др. Легко выделяется из белковых гидролизатов вследствие плохой растворимости в воде. В состав белков входят также фосфорные эфиры L-T. Т. — заменимая аминокислота, в организме животных и человека образуется при ферментативном окислении Фенилаланина ..

3,5,31,51-тетраиодтиронин, основной тиреоидный гормон позвоночных животных и человека, вырабатываемый фолликулами щитовидной железы (См. Щитовидная железа). Синтезируется путём иодирования аминокислоты Тирозина и окислительного конденсирования 2 молекул дииодтирозина с отщеплением аланина. Т. Освобождается (как и др. Тиреоидный гормон — Трииодтиронин) при ферментативном расщеплении его комплекса с белком Тиреоглобулином. При поступлении в кровь соединяется с белками плазмы. Связанный Т. Находит..

IТиро́ль (Tyrol, Tirol) историческая область в Европе, в Альпах. В древности территорию Т. Населяли Реты и иллирийцы, около 15 до н. Э. Она была завоёвана римлянами и включена в основном в провинции Реция. Западная часть Т. В 4—5 вв. Была занята алеманнами, северная в 6 в. Баварами, южная — лангобардами. В 11—13 вв. На территории Т., входившей в состав «Священной Римской империи», существовал ряд феодальных владений (епископства Триент и Бриксен, графство Тироль и др.). Граф Т. Мейнхард II (прав..

(хим.)см. Энзимы.. ..

Сущ., кол-во синонимов. (5). ..

Tyrosinase - тирозиназа [КФ 1.14.18.1].Бифункциональный медьсодержащий фермент, катализирует превращение тирозина в дигидроксифенилаланин (ДОФА) и затем в ДОФА-хинон (реакции цикла биосинтеза меланина <melanin>). Ген, кодирующий Т., локализован на хромосоме 11 человека (участок q14-21 длинного плеча) и хромосоме 7 мыши. Точковые мутации в локусе Т. Являются одними из причин возникновения альбинизма <albinism>. - например, замена цистеина на серин в положении 85 характерна для мышей-ал..