Аминофенолы

C6H4(NH2)OH, органические соединения. Кристаллы. Известны три изомера А. О-А., tпл 174°С. M-A., tпл 123°С и n-A., tпл 186°С. А. Амфотерны и образуют соли как с кислотами, так и щелочами. Общий способ получения А. — восстановление соответствующих нитрозо- или нитрофенолов. C6H4(NO2)OH + 6H = C6H4(NH2)OH + 2P2O. Изомеры (мета (См. Мета-, орто-, пара-)- и пара (См. Мета-, орто-, пара-)-) применяют в производстве сернистых и некоторых других красителей (например, коричневых красителей для меха). N-..

АМИНОСПИРТЫ - органические соединения, содержащие в молекуле одну или несколько амино- и гидроксильных (спиртовых) групп. См., напр., этаноламины.. ..

АМИНОТРАНСФЕРАЗЫ (трансаминазы) - ферменты класса трансфераз, обратимо катализирующие перенос аминогрупп от аминокислот на кетокислоты. Катализируемые аминотрансферазами реакции трансаминирования осуществляют связь между белковым и углеводным обменом в живых организмах.. ..

АМИНЫ - органические соединения, продукты замещения атомов водорода в аммиаке NH3 органическими радикалами R. Первичные RNH2, вторичные R2NH, третичные R3N (R, напр., CH3, C2H5, C6H5). Амины, содержащие в молекуле 2, 3, 4 и более NH2-групп, называются соответственно ди-, три-, тетра- и полиаминами. Амины с одной NH2-группой иногда называют моноаминами. Алифатические амины получают обычно алкилированием аммиака, ароматические амины - восстановлением нитросоединений. Применяются в производстве кра..

АМИНЬ (греч. Amen - от др.-евр. - да будет верно, воистину),традиционное заключительное слово молитв и проповедей в христианстве и иудаизме.. ..

Ароматические соединения, содержащие в молекуле аминогруппу и гидроксильную группу. Бесцветные кристаллы. Орто-аминофенолы (tпл 174 °C), мета-аминофенолы (tпл 123 °C), пара-аминофенолы (tпл 190 °C). Применяются в производстве красителей и как проявляющие вещества в фотографии. См. Также Парааминофенол.. ..

(аминогидроксибензолы, гидроксианилины), мол. М. 109,14. Бесцв. Кристаллы (см. Табл.). На воздухе орто- и пара-изомеры окисляются, окрашиваясь в темно-коричневый цвет, мета-изомер довольно стабилен. А. Амфотерны. Сульфируются труднее, чем фенолы, причем из о-А. Образуется З-амино-4-гидроксибензолсульфокислота, из м-А.-4-амино-2-гидроксибензолсульфокислота, из n-А.-5-амино-2-гидроксибензолсульфокислота. Поскольку о- и n-А. В кислой среде окисляются HNO2 до хинонов, диазотируют не А., а их г..