Аминофенолы

аминоалкоголи, органические соединения, содержащие —NH2- и —ОН-группы у разных атомов углерода в молекуле. Высококипящие маслянистые жидкости со свойствами оснований. А. Получают действием аммиака и аминов на окиси олефинов, например. Известны и др. Способы их синтеза. А., особенно этаноламин (См. Этаноламины), широко используют в производстве моющих средств, эмульгаторов, косметических и лекарственных препаратов, а также как поглотители кислых газов (например, CO2). К А. Относится Холин, кото..

аминоферазы, трансаминазы, ферменты из группы трансфераз (См. Трансферазы), катализируют перенос аминогрупп (—NH2) от α-аминокислот на α-кетокислоты. А. Обнаружены в большинстве тканей животных и растений, играют важную роль в азотистом обмене. Роль А. В процессе переаминирования (См. Переаминирование) открыта советскими биохимиками А. Е. Браунштейном и М. Г. Крицман (1937). Коферментом трансаминазных реакций является пиридоксальфосфат, альдегидная группа которого служит промежуточным акцепторо..

обширный класс азотсодержащих органических соединений, продукты замещения одного, двух или трёх атомов водорода в аммиаке NH3 на органические радикалы R. По числу замещенных атомов водорода различают. Первичные А. RNH2, вторичные R2NH и третичные R3N (где R — CH3, C2H5, C6H11, C6H5 и др.). По радикалу А. Делят на алифатические, например метиламин CH3NH2, диметиламин (CH3)2NH и т. Д. Алициклические, например циклогексиламин C6H11NH2. Ароматические, например фениламин, или анилин, C6H5NH2, и гете..

протеиногенные, группа азотсодержащих органических соединений, образующихся в организмах человека, животных, растений и бактерий путём декарбоксилирования аминокислот, т. Е. Отщепления от них карбоксильной группы — COOH. Многие из А. Б. — Гистамин, Серотонин, Норадреналин, Адреналин, Тирамин и др. — биологически активные вещества, оказывающие воздействие на процессы торможения и возбуждения в коре головного мозга и подкорковых центрах, вызывающие сдвиги кровяного давления расширением или сужени..

АМИНОФЕНОЛЫ - ароматические соединения, содержащие в молекуле аминогруппу и гидроксильную группу. Бесцветные кристаллы. Орто-аминофенолы (tпл 174 .C), мета-аминофенолы (tпл 123 .C), пара-аминофенолы (tпл 190 .C). Применяются в производстве красителей и как проявляющие вещества в фотографии. См. Также Парааминофенол.. ..

Ароматические соединения, содержащие в молекуле аминогруппу и гидроксильную группу. Бесцветные кристаллы. Орто-аминофенолы (tпл 174 °C), мета-аминофенолы (tпл 123 °C), пара-аминофенолы (tпл 190 °C). Применяются в производстве красителей и как проявляющие вещества в фотографии. См. Также Парааминофенол.. ..

(аминогидроксибензолы, гидроксианилины), мол. М. 109,14. Бесцв. Кристаллы (см. Табл.). На воздухе орто- и пара-изомеры окисляются, окрашиваясь в темно-коричневый цвет, мета-изомер довольно стабилен. А. Амфотерны. Сульфируются труднее, чем фенолы, причем из о-А. Образуется З-амино-4-гидроксибензолсульфокислота, из м-А.-4-амино-2-гидроксибензолсульфокислота, из n-А.-5-амино-2-гидроксибензолсульфокислота. Поскольку о- и n-А. В кислой среде окисляются HNO2 до хинонов, диазотируют не А., а их г..