Амины

134

Амины, или аммиачные производные углеводородных радикалов, представляют огромный класс органических соединений, происходящих замещением водорода в аммиаке различными углеводородными остатками. Наиболее известными и изученными между ними являются амины, впервые полученные Гофманом при непосредственном действии галоидных алкогольных радикалов на спиртовой раствор аммиака. Амины по количеству содержащихся в их составе аммиачных остатков разделяются на одноатомные или моно-, двухатомные, или ди-, и многоатомные, или полиамины. Так, известны, напр., C2H5NH2, C2H4(NH2)2, CH(C6H4NH2)3 и т. П. По числу вступающих в частицу аммиака радикалов, а также и атомности последних амины разделяются на 1) первичные, в которых всегда присутствует одноатомный аммиачный остаток (NH2), напр.

Метиламин CH3NH2, фениламин, или анилин, C6H5NH2, и т. Д. 2) вторичные, происходящие замещением 2-х атомов водорода в аммиаке двумя одноатомными радикалами или одним двухатомным (в последнем случае амины называются иминами, см. Это сл.), и для них — характерен двухатомный остаток (NH), напр. Диметиламин NH(CH3)2, метилэтиламин NH(CH3)(C2H5), метиланилин NH(C6H5)(СН3). Пиперидин, или пентаметиленимин, C5H10=NH и т. Д. 3) третичные, происходящие заменою всех трех атомов водорода в аммиаке тремя одноатомными радикалами, или двухатомным и одноатомным, или одним трехатомным, напр. Триметиламин N(CH3)3, диметиланилин C6H5N(CH3)2, пропилпиперидин C5H10N(C3H7), пиридин C5H5N и т. П. Все амины по своим химическим превращениям чрезвычайно напоминают аммиак.

Они способны присоединять элементы кислот, причем переходят в соли аммонийного типа, напр. (CH3)NH3Cl, C5H5NHCl и проч. Простейшие из них, метил— и диметиламины, сходны с аммиаком даже по запаху и другим физическим свойствам. Амины неполного замещения (первичн. И вторичн.) способны фиксировать простейшие галоидные алкилы (см. Это сл.) (JCH3, JC2H5 и пр.), причем происходящие замещенные аммонии (RNH2CH3J — из первичного и R2NHCH3J — из вторичного) разлагаются едкими щелочами с выделением аминов более сложной степени замещения. Что касается до третичных аминов, то они, присоединяя йодистый алкил, превращаются в галоидный аммоний полного замещения, напр. N(CH3)4J, C6H5N(CH3)3J, уже не разлагающийся едкими щелочами, но реагирующий легко с влажной окисью серебра и превращающийся в гидрат аммония полного замещения, напр.

N(CH3)4(OH). Такие органические щелочные гидраты по своим свойствам являются полными аналогами едких щелочей. Это — энергичные основания, сильно реагирующие с кислотами и жадно поглощающие даже углекислоту из воздуха. Большая часть аминов (число же их громадно) получаются только искусственно, синтетически, но некоторые из них являются в готовом состоянии в растительном и животном царствах, другие происходят во время процессов разложения сложных органических веществ и организмов. Между последними отметим так называемые птомаины, или трупные алкалоиды, из которых многие по своему составу и строению являются вполне тождественными с искусственно полученными аминами. Напр. Кадаверин тождествен с пентаметилендиамином C5H10(NH2).

Об отношении класса аминов к алкалоидам (см. Это сл.)..

Значения в других словарях
Амины

обширный класс азотсодержащих органических соединений, продукты замещения одного, двух или трёх атомов водорода в аммиаке NH3 на органические радикалы R. По числу замещенных атомов водорода различают. Первичные А. RNH2, вторичные R2NH и третичные R3N (где R — CH3, C2H5, C6H11, C6H5 и др.). По радикалу А. Делят на алифатические, например метиламин CH3NH2, диметиламин (CH3)2NH и т. Д. Алициклические, например циклогексиламин C6H11NH2. Ароматические, например фениламин, или анилин, C6H5NH2, и гете..

Амины

АМИНЫ - органические соединения, продукты замещения атомов водорода в аммиаке NH3 органическими радикалами R. Первичные RNH2, вторичные R2NH, третичные R3N (R, напр., CH3, C2H5, C6H5). Амины, содержащие в молекуле 2, 3, 4 и более NH2-групп, называются соответственно ди-, три-, тетра- и полиаминами. Амины с одной NH2-группой иногда называют моноаминами. Алифатические амины получают обычно алкилированием аммиака, ароматические амины - восстановлением нитросоединений. Применяются в производстве кра..

Амины

АМИНЫ, органические соединения общих формул RNH2 (первичные амины), R2NH (вторичные), R3N (третичные), где R - органический остаток. Применяют в производстве красителей, взрывчатых и лекарственных веществ, полимеров. Амины и их производные распространены в природе (например, алкалоиды, аминокислоты>).. ..

Аминокислоты

Название, употребляемое в последнее время в некоторых руководствах органической химии взамен названия "амидокислоты", что более правильно, ибо в этих соединениях NH2-группа замещает не кислотный гидроксил, как в амидах, а алкогольный, как в аминах. Принимая это название, было бы уместно, ввиду последовательности и во избежание возможного смешения понятий, упразднить название "аминовые" кислоты для неполных амидов многоосновных кислот, в которых NH2-группа замещает именно кислотные гидроксилы, пр..

Аминонитрилы

См. Нитрилы.. ..

Аминь

Еврейское слово, перешедшее в христианские языки, имеет значение удостоверения. Да будет, верно, воистину. Как у евреев благословение, которое при окончании всякого богослужения дается присутствующим, скрепляется словом аминь, так еще первые христиане стали заключать тем же словом всякое благословение, всякую молитву и проповедь.. ..

Амио

(J. В. Amyot) — французский энтомолог (1799—1866), ученик известного Одинэ-Сервиль, изучал морфологию и систематику почти всех отрядов насекомых, преимущественно же полужесткокрылых. Особенного внимания заслуживают его монографии. "Histoire naturelle des Insectes. Hémiptères" (вместе с Audinet-Serville, Париж, 1843) и "Entomologie française. Rhynchotes" (Пар., 1848).. ..

Амины

(греч.). Название ряда органических продуктов, получаемых замещением водорода в аммиаке спиртными или углеводородными остатками.(Источник. "Словарь иностранных слов, вошедших в состав русского языка". Чудинов А.Н., 1910). ..

Амины

Органические соединения, продукты замещения атомов водорода в аммиаке NH3 органическими радикалами R. Первичные RNH2, вторичные R2NH, третичные R3N (R, напр., CH3, C2H5, C6H5). Амины, содержащие в молекуле 2, 3, 4 и более NH2-групп, называются соответственно ди-, три-, тетра- и полиаминами. Амины с одной NH2-группой иногда называют моноаминами. Алифатические амины получают обычно алкилированием аммиака, ароматические амины - восстановлением нитросоединений. Применяются в производстве красителей,..

Амины

Группа поверхностно-активных веществ катионного типа, воздействующих на поверхностное натяжение битума. Различают диамины, полиамины, амидоамины и т. Д. При использовании этих веществ в результате химической реакции на поверхности минерала возникает трудно растворимая (водостойкая) пленка, состоящая из аниона материала и аминного катиона добавки. Амины закрепляются на поверхности кислых минеральных материалов в результате электростатической адсорбции ионов.. ..

Амины

Азотсодержащие органические соединения, являющиеся продуктами замещения одного или нескольких атомов водорода в молекулах аммиака или гидроокиси аммония на органические радикалы. Многие А., применяемые в промышленности (особенно ароматические, напр. Анилин, фенилгидразин и др.), токсичны для человека.. ..

Амины

Азотсодержащие органические соединения, являющиеся продуктами замещения одного или нескольких атомов водорода в молекулах аммиака или гидроокиси аммония на органические радикалы. Многие А., применяемые в промышленности (особенно ароматические, например анилин, фенилгидразин и др.), токсичны для человека.. ..

Амины

Азотсодержащие органические соединения, являющиеся продуктами замещения одного или нескольких атомов водорода в молекулах аммиака или гидроокиси аммония на органические радикалы. Многие А., применяемые в промышленности (особенно ароматические, напр. Анилин, фенилгидразин и др.), токсичны для человека.. ..

Амины

Органич. Соед., продукты замещения атомов водорода в аммиаке NН3 органич. Радикалами R. Первичные RNН2, вторичные R2NH, третичные R3N (R - напр., СН3, С2Н5, С6Н5). А., содержащие в молекуле 2, 3, 4 и более групп NH2, наз. Соотв. Ди-, три-, тетра- и полиаминами. А. С одной группой NH2 иногда наз. Моноаминами. Алифатич. А. Получают обычно алкилированием аммиака, ароматич. А.- восстановлением нитросоединений. Применяются в произ-ве красителей, взрывчатых и лекарств. В-в, полимеров. А. И их производ..

Амины

Органические азотсодержащие соединения, образующиеся при замещении одного или нескольких атомов водорода в молекуле аммиака на углеродные цепочки, проявляя при этом в реакциях более сильные нукле-офильные свойства (способность присоединять и удерживать нуклеотиды), чем аммиак. Простейшие амины — газы с аммиачным запахом, высшие — жидкости или твердые вещества. Широко распространены в природе сложные амины. Алкалоиды, аминокислоты, амины биогенные и др.. ..

Амины

[от ам (миак)],производные NH3, атомы Н в к-рых замещены на орг. Остатки R. В зависимости от числа R А. Делят на первичные RNH2, вторичные RR'NH и третичные RR'R"N. R,R',R" м. Б. Одинаковыми или разными. Соотв. ЧNH2 наз. Первичной аминогруппой, -вторичной и -третичной. По числу аминогрупп в молекуле различают моно-, ди-, три- и полиамины. К последним относится, напр., тетраэтиленпентамин H2N(CH2CH2NH)3CH2CH2NH2. Известны также циклич. Амины, напр. Пиперидин, хинуклидин. Названия А. Образуют ..

Амины

Органич. Соединения, продукты замещения атомов водорода в аммиаке на органич. Радикалы. По числу замещённых атомов водорода подразделяются на первичные RNH2, вторичные R2NH и третичные RaN (R=CH3 - , С4Н6 - и др.), по числу аминогрупп ( - NH2) в молекуле А, - на моно-, ди-, три-, тетра- и полиамины. Обладают св-вами оснований. С к-тами образуют соли. Применяются в произ-ве красителей, лекарств, средств, пластмасс, хим. Волокон. См., напр., Анилин, Бензидин, Гексаметилендиамин, Дифениламин, Толуи..

Дополнительный поиск Амины Амины

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Амины" в словаре Энциклопедия Брокгауза и Ефрона, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Амины, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "А". Общая длина 5 символа