Амины

аминоферазы, трансаминазы, ферменты из группы трансфераз (См. Трансферазы), катализируют перенос аминогрупп (—NH2) от α-аминокислот на α-кетокислоты. А. Обнаружены в большинстве тканей животных и растений, играют важную роль в азотистом обмене. Роль А. В процессе переаминирования (См. Переаминирование) открыта советскими биохимиками А. Е. Браунштейном и М. Г. Крицман (1937). Коферментом трансаминазных реакций является пиридоксальфосфат, альдегидная группа которого служит промежуточным акцепторо..

C6H4(NH2)OH, органические соединения. Кристаллы. Известны три изомера А. О-А., tпл 174°С. M-A., tпл 123°С и n-A., tпл 186°С. А. Амфотерны и образуют соли как с кислотами, так и щелочами. Общий способ получения А. — восстановление соответствующих нитрозо- или нитрофенолов. C6H4(NO2)OH + 6H = C6H4(NH2)OH + 2P2O. Изомеры (мета (См. Мета-, орто-, пара-)- и пара (См. Мета-, орто-, пара-)-) применяют в производстве сернистых и некоторых других красителей (например, коричневых красителей для меха). N-..

протеиногенные, группа азотсодержащих органических соединений, образующихся в организмах человека, животных, растений и бактерий путём декарбоксилирования аминокислот, т. Е. Отщепления от них карбоксильной группы — COOH. Многие из А. Б. — Гистамин, Серотонин, Норадреналин, Адреналин, Тирамин и др. — биологически активные вещества, оказывающие воздействие на процессы торможения и возбуждения в коре головного мозга и подкорковых центрах, вызывающие сдвиги кровяного давления расширением или сужени..

(15.10.1906, с. Яманчаир бывшей Карсской области, — 22.9.1964, Ереван) курдский советский писатель. Родился в семье крестьянина. Писал и на армянском языке. В 1936 окончил филологический факультет Ереванского университета. Сборник стихов для детей «Весна» (1935), поэма «Три брата» (1957), сборник «Курдские народные сказки» (1957, на армянском языке), сборники «Первая весна» (1961, на армянском языке), «Стихи и поэмы» (1963, на курдском языке). Автор этнографических работ. «Курды в Советской Арме..

АМИНЫ - органические соединения, продукты замещения атомов водорода в аммиаке NH3 органическими радикалами R. Первичные RNH2, вторичные R2NH, третичные R3N (R, напр., CH3, C2H5, C6H5). Амины, содержащие в молекуле 2, 3, 4 и более NH2-групп, называются соответственно ди-, три-, тетра- и полиаминами. Амины с одной NH2-группой иногда называют моноаминами. Алифатические амины получают обычно алкилированием аммиака, ароматические амины - восстановлением нитросоединений. Применяются в производстве кра..

АМИНЫ, органические соединения общих формул RNH2 (первичные амины), R2NH (вторичные), R3N (третичные), где R - органический остаток. Применяют в производстве красителей, взрывчатых и лекарственных веществ, полимеров. Амины и их производные распространены в природе (например, алкалоиды, аминокислоты>).. ..

Амины, или аммиачные производные углеводородных радикалов, представляют огромный класс органических соединений, происходящих замещением водорода в аммиаке различными углеводородными остатками. Наиболее известными и изученными между ними являются амины, впервые полученные Гофманом при непосредственном действии галоидных алкогольных радикалов на спиртовой раствор аммиака. Амины по количеству содержащихся в их составе аммиачных остатков разделяются на одноатомные или моно-, двухатомные, или ди-, и ..

(греч.). Название ряда органических продуктов, получаемых замещением водорода в аммиаке спиртными или углеводородными остатками.(Источник. "Словарь иностранных слов, вошедших в состав русского языка". Чудинов А.Н., 1910). ..

Органические соединения, продукты замещения атомов водорода в аммиаке NH3 органическими радикалами R. Первичные RNH2, вторичные R2NH, третичные R3N (R, напр., CH3, C2H5, C6H5). Амины, содержащие в молекуле 2, 3, 4 и более NH2-групп, называются соответственно ди-, три-, тетра- и полиаминами. Амины с одной NH2-группой иногда называют моноаминами. Алифатические амины получают обычно алкилированием аммиака, ароматические амины - восстановлением нитросоединений. Применяются в производстве красителей,..

Группа поверхностно-активных веществ катионного типа, воздействующих на поверхностное натяжение битума. Различают диамины, полиамины, амидоамины и т. Д. При использовании этих веществ в результате химической реакции на поверхности минерала возникает трудно растворимая (водостойкая) пленка, состоящая из аниона материала и аминного катиона добавки. Амины закрепляются на поверхности кислых минеральных материалов в результате электростатической адсорбции ионов.. ..

Азотсодержащие органические соединения, являющиеся продуктами замещения одного или нескольких атомов водорода в молекулах аммиака или гидроокиси аммония на органические радикалы. Многие А., применяемые в промышленности (особенно ароматические, напр. Анилин, фенилгидразин и др.), токсичны для человека.. ..

Азотсодержащие органические соединения, являющиеся продуктами замещения одного или нескольких атомов водорода в молекулах аммиака или гидроокиси аммония на органические радикалы. Многие А., применяемые в промышленности (особенно ароматические, например анилин, фенилгидразин и др.), токсичны для человека.. ..

Азотсодержащие органические соединения, являющиеся продуктами замещения одного или нескольких атомов водорода в молекулах аммиака или гидроокиси аммония на органические радикалы. Многие А., применяемые в промышленности (особенно ароматические, напр. Анилин, фенилгидразин и др.), токсичны для человека.. ..

Органич. Соед., продукты замещения атомов водорода в аммиаке NН3 органич. Радикалами R. Первичные RNН2, вторичные R2NH, третичные R3N (R - напр., СН3, С2Н5, С6Н5). А., содержащие в молекуле 2, 3, 4 и более групп NH2, наз. Соотв. Ди-, три-, тетра- и полиаминами. А. С одной группой NH2 иногда наз. Моноаминами. Алифатич. А. Получают обычно алкилированием аммиака, ароматич. А.- восстановлением нитросоединений. Применяются в произ-ве красителей, взрывчатых и лекарств. В-в, полимеров. А. И их производ..

Органические азотсодержащие соединения, образующиеся при замещении одного или нескольких атомов водорода в молекуле аммиака на углеродные цепочки, проявляя при этом в реакциях более сильные нукле-офильные свойства (способность присоединять и удерживать нуклеотиды), чем аммиак. Простейшие амины — газы с аммиачным запахом, высшие — жидкости или твердые вещества. Широко распространены в природе сложные амины. Алкалоиды, аминокислоты, амины биогенные и др.. ..

[от ам (миак)],производные NH3, атомы Н в к-рых замещены на орг. Остатки R. В зависимости от числа R А. Делят на первичные RNH2, вторичные RR'NH и третичные RR'R"N. R,R',R" м. Б. Одинаковыми или разными. Соотв. ЧNH2 наз. Первичной аминогруппой, -вторичной и -третичной. По числу аминогрупп в молекуле различают моно-, ди-, три- и полиамины. К последним относится, напр., тетраэтиленпентамин H2N(CH2CH2NH)3CH2CH2NH2. Известны также циклич. Амины, напр. Пиперидин, хинуклидин. Названия А. Образуют ..

Органич. Соединения, продукты замещения атомов водорода в аммиаке на органич. Радикалы. По числу замещённых атомов водорода подразделяются на первичные RNH2, вторичные R2NH и третичные RaN (R=CH3 - , С4Н6 - и др.), по числу аминогрупп ( - NH2) в молекуле А, - на моно-, ди-, три-, тетра- и полиамины. Обладают св-вами оснований. С к-тами образуют соли. Применяются в произ-ве красителей, лекарств, средств, пластмасс, хим. Волокон. См., напр., Анилин, Бензидин, Гексаметилендиамин, Дифениламин, Толуи..