Атропин
(датурин) — алкалоид состава C17H23NO3, содержащийся во всех частях белладонны или сонной одури (Atropa Belladonna) и в семенах дурмана (Datura Strammonium). Спутником его в природе является изомерный с ним алкалоид гиосциамин (см. Это сл.), легко переходящий в А. А. Открыт Мейном в 1831 г., а затем Гейгером и Гессе, которые, кроме того, получили и датурин, оказавшийся тождественным с А. Состав А. Впервые определен Либихом, строение же мастерски выяснено Ладенбургом, изучившим как реакции распадения А., так и обратный процесс — воссоединение продуктов распадения. Для получения свободного алкалоида сок белладонны, собранный незадолго до цветения, слегка подогревают и обрабатывают едким кали и хлороформом. Хлороформный раствор выпаривают досуха, извлекают слабой серной кислотой и осаждают вытяжку поташом.
Очищение совершается посредством кристаллизации из спирта. Полученный таким образом А. Представляет блестящие иглы, плав. При 115,5° Ц., трудно растворимые в холодной воде, легко — в спирте и хлороформе. Вкус неприятный, горький. Реакция водного раствора — явственно щелочная. Для качественного открытия А. Характерна следующая реакция. Если А. Выпарить досуха с дымящейся азотной кислотой и остаток смочить каплей раствора едкого кали в абсолютном спирте, то появляется фиолетовое окрашивание, быстро переходящее в красное. Реакция настолько чувствительна, что уже с 0,001 миллиграмма А. Можно получить упомянутое окрашивание. Однако в степени чувствительности ее далеко оставляет за собой физиологический способ открытия этого алкалоида.
Одной капли раствора его (содержащего 1 ч. А. На 130000 ч. Растворителя) достаточно, чтобы вызвать расширение зрачков у млекопитающих. Благодаря этому свойству А. Применяется в медицине при лечении глазных болезней. С химической стороны А. Представляет сильное одноатомное основание, образующее с кислотами соли, по большей части легко растворимые в воде и спирте. Из них сернокислый А. (C17H23NO3)2H2SO4 вследствие своей легкой растворимости очень часто применяется в медицине. Из химических реакций наиболее интересно и важно действие на A. Кислот и щелочей при нагревании. Баритовая вода, а также дымящаяся соляная кислота расщепляют алкалоид на троповую кислоту, одну из фенилированных этиленмолочных кислот CH2(OH)CH(C6H5)COOH, и тропин, производное тетрагидропиридина (см.
Это сл.), заключающее алкогольную водную группу [C5H7(C2H4OH)](CH3)N. Обратно, А. Может быть получен искусственно из тропина и троповой кислоты при продолжительном нагревании на водяной бане с разведенной соляной кислотой. А. Таким образом представляет сложный эфир тропина и троповой кислоты(Такие сложные эфиры тропина, известные и для других кислот, Ладенбург назвал тропеинами). Кроме только что упомянутых продуктов, при более энергичном действии барита и соляной кислоты А. Дает также кристаллическую атроповую кислоту, или α-фенилакриловую CH2=C(C6H5)COOH. Эта последняя, очевидно, является продуктом распадения троповой кислоты с выделением воды.Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона. — С.-Пб. Брокгауз-Ефрон 1890—1907.
Дополнительный поиск Атропин 
На нашем сайте Вы найдете значение "Атропин" в словаре Энциклопедия Брокгауза и Ефрона, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Атропин, различные варианты толкований, скрытый смысл.
Первая буква "А". Общая длина 7 символа
