Имидосульфоновая кислота

(хим.) — суть производные двуосновных имидокислот (см.). Представляя их имиды (см.) и образуясь выделением частицы аммиака из амидинов (см.), они стоят к последним в таком же отношении, в каком имиды стоят к амидам. Поэтому их строение изображается общею формулой , представляющей имиды, в которых кислород групп СО замещен группами NH. Таков, например, отвечающий янтарной кислоте или ее имиду, сукцинимидин , полученный в виде хлористо-водородной соли Пиннером при действии воды на хлористо-водород..

(хим.) — соответствуют карбоновым кислотам, из которых производятся чрез замещение карбонильного кислорода группой NH, и представляют имиды их ортогидратов:Подобным же образом можно произвести И. И для кислот двуосновных и т. Д., например:Углекислоте О:С(ОН)2, или ее ортогидрату С(ОН)4 отвечает NH:C(OH)2. И. Представляют изомеры амидов R.CO.NH2 (см.) и известны лишь в форме своих производных — хлорангидридов, эфиров и амидов. Хлорангидриды получаются при действии пятихлористого фосфора PCl5 на а..

(хим.) — представляют производные имидокислот (см.) и изображаются следующими формулами строения. 1) для И. Одноосновных кислот и 2) для И. Двуосновных кислот И. Открыты и исследованы Пиннером (1878-92). Они получаются действием хлористоводородного газа на разбавленные эфиром смеси частичных количеств соответствующих нитрилов (см.) и спиртов при охлаждении. При этом сперва образуются хлоргидраты хлорамидоэфиров, которые уже при высушивании разлагаются с образованием хлоргидратов И. Последние при..

(хим.) — составляют особую форму кислотных амидов (см.), свойственную многоосновным органическим кислотам, представляя продукты замещения в них каждых двух кислотных водных остатков двуэквивалентной группой (NH) ". И. Двухосновных кислот происходят через выделение двух частиц воды из частицы кислой аммиачной соли или одной частицы аммиака из частицы амида, например:Подобным же образом происходят и И. Кислот большей основности, напр. Так называемый парамид, представляющий триимид шестиосновной ме..