Хиноил

Предложенный в качествекачестве сильного антисептического, представляет, по указанию одних авторов, смесь серно-кислой соли ортооксихинолина и серно-калиевой соли, по указанию других — сложный эфир тех же соединений состава C9H6N.О.SO2K с одной или половиной частицы кристаллизационной воды. Получается он кипячением о-оксихинолина (2 частицы) с пиросерно-калиевой солью (1 частица) в спиртовом растворе и представляет кристаллический желтый порошок шафранного запаха, вяжущего, пряного вкуса, в воде..

Этим именем был в 1828 г. Сертюрнером назван аморфный алкалоид, полученный им весьма хлопотливым путем из хинной коры. Ныне это название прилагают к бурой, смолоподобной массе, получаемой из маточных растворов, остающихся на хинных заводах после выделения хинина. Для получения X. Маточные растворы, по выделении серно-кислого хинина, разбавляют водой и осаждают едким натром. Образовавшийся смолоподобный осадок собирают, освобождают от красящих веществ и др. Растворимых в воде примесей выдавливани..

Или бензо-о-диазины — характеризуются группировкой. По своему химическому характеру они являются слабыми основаниями, по запаху напоминающими хинолин. Соединения эти весьма постоянны по отношению к окислителям.Получаются они след. Реакциями. 1) Конденсацией о-фенилендиамина с глиоксалем или 1,2-дикетонами:2) Конденсацией о-фенилендиамина с хлоркетонами:3) Восстановлением о-нитрофениламидожирных кислот. При этой реакции получаются оксидигидро-Х.:4) Наконец, конденсацией циана с о-фенилендиамином ..

C9H7N — был впервые получен Жераром при перегонке хинина и цинхонина с едким кали. Он получается вместе с пиридиновыми основаниями. Эти органические основания находятся также и в каменноугольном дегте, как это было указано Гофманом. X. По способу Бутлерова и Вышнеградского получается из цинхонина, для чего его разлагают едким кали при возможно низкой температуре в присутствии окиси меди. В настоящее время X. Может быть получен синтетически (см. Ниже). X. Можно рассматривать как нафталин С10Н8 (с..