Циклогексанон

До сих пор не получен. Его углеродное ядро встречается в некоторых сложных производных. Таковы. Тетраметиленкарбоновые кислоты (см.) и многочисленные эфиры трехосновных кетокислот общей формулы,полученные Михаэлем при конденсации натрового производного замещенного малонового эфира (см.)C2H5O.OC.CNaX.CO.OC2H5с эфирами непредельных двуосновных кислот общей формулыC2H5OO.ОС.СН:CY.CO.OC2H5 [Х и Y — одноэквивалентные углеводородные остатки. В формуле трехосновного эфира остаток малонового эфира напис..

Находится готовым в бакинской (Марковников), в восточно- (Юнг, Фортей) и западноамериканской (калифорнийской) нефти (Мабери и Гудзон), равно как в румынской (Пони) и галицийской (Фортей). Может быть получен восстановлением йодциклогексана C6H11J цинком и уксусной кисл. (Байер), цинком и соляной кислотой (Зелинский), соляной кислотою в спиртовом (СН3.ОН или C2H5.OH) растворе в присутствии цинк-палладиевой пары (Зелинский), цинком в водно-спиртовом растворе (Зелинский). Он же образуется при нагрев..

— см. Циклокетоны.. ..

(суберан)получается (Марковников) из суберона(циклогептанона), переходя через соответственный спирт — циклогептанон — С7Н13(ОН) и йодистый суберил. Последний восстановляют цинк-медной парой в присутствии водной соляной кисл. [Можно восстановлять бромистый суберил цинковой пылью в присутствии 90% спирта (Марковников. Способ Б. Меншуткина и Волкова).] Ц. Жидок, кип. При 117° — 117,5°, запах его чистый нафтеновый без примеси какого-либо резкого оттенка. Удельный вес d00 = 0,8253, d020 = 0,8093. Пар..