Цитрол

(гераниол) — спирт состава С10Н17ОН, входящий, обыкновенно в смеси с линалоолом (ликареолом), в состав многих эфирных масел, в том числе и розового масла. Извлекается он для целей парфюмерии из масел пальмарозового, цитронеллового и гераниевого или фракционировкой, или в виде кристаллического соединения с хлористым кальцием (дает это соединение и в смесях, если, однако, содержание его не меньше 25%). Чистый гераниол представляет легкоподвижную жидкость с запахом розы. Темп. Кип. Его 229°, уд. Вес d15 = 0,882. Оптической деятельностью не обладает. ND = 1,4766, откуда молекулярная рефракция 48,71. Такая величина молекулярной рефракции весьма близко совпадает с вычисленной для соединения С10Н18О с двумя двойными связями.

Существование в Ц. Двух двойных связей подтверждается и способностью его присоединять 4 атома J. Соединение состава С10Н18О с двумя двойными связями, очевидно, не может иметь кольчатого строения. Ц. Есть спирт первичный, ибо при окислении дает альдегид, цитраль (см.) и гераниевую кисл. С10Н16О2. Строение углеродного скелета Ц. И положение в нем двойных связей определяется также получением из него при окислении цитраля, а также и обратным получением Ц. Путем восстановления из цитраля. Строение цитраля (см.) установлено с несомненностью, а след., строение Ц. Таково:(СН3)С:СН.СН2CH2С(СН3):СН.СН2(ОН).При таком строении Ц. Остается, однако, не вполне ясным получение из него при окислении хамелеоном изовалериановой кислоты (Земмлер).

Из производных Ц. Заслуживают упоминания уксусный эфир его, обладающей запахом лаванды и применяемый в парфюмерии, и геранилдифенилуретан — характерные кристаллы с темп. Пл. 82°, получаемые при нагревания Ц. На водяной бане с дифенилкарбамидом и пиридином. Соединение это может служить для открытия Ц. В эфирных маслах. При нагревании до 170° с KHSO4 Ц. Дает углеводород состава С10Н16 с молекулярной рефракцией, заставляющей предположить в нем три двойных связи.К. Дебу. Δ..