N, N-диметилэтаноламин

318

[2-(диметиламино)этанол] (CH3)2NCH2CH2OH, мол. М. 89,14. Бесцв. Маслянистая гигроскопичная жидкость. Т. Пл. Ч 59 °С, т. Кип. 135°С;d2525 0,89. ND20 1,4297. H 3 мПа. С (25 °С). Смешивается с водой, хорошо раств. В спирте, эфире. Образует азеотроп с водой (75% Н 2 О. Т. Кип. 98-99 °С). Обладает всеми хим. Св-вами аминоспиртов. Однако для Д. Более характерны р-ции с участием спиртовой ОН-группы. Как амин он образует соли с разл. К-тами. Д. - промежут. Продукт при биосинтезе холина в живом организме. В пром-сти Д. Получают взаимод. Этиленоксида с избытком диметиламина. Выделяют ректификацией. В лаб. Условиях синтезируют восстановит. Метилированием этаноламина формальдегидом (80-120 °С. 6 МПа. Кат. - Ni) или алкилированием диметиламина этиленхлоргидрином (80-140 °С.

1-3 МПа). Д. - ингибитор коррозии, отвердитель эпоксидных смол, стабилизатор карбамидных смол, замасливатель ацетатных волокон, сырье в произ-ве ионообменных и алкидных смол, эмульгаторов, красителей, текстильно-вспомогат. И биологически активных (напр., холин) в-в, аминоакрилатов (CH3)2NCH2CH2OCOC(R)=CH2 (мономеров), лек. Ср-в (напр., димедрол, пентокаин), комплексообразователей, напр., пентаметилдиэтилентриамина (CH3)2NCH2CH2N(CH3)CH2CH2N(CH3)2. Т. Всп. 38 °С, т. Самовоспл. 225 °С, КПВ 8,6-17%. Раздражает кожу и слизистые оболочки. ПДК 5 мг/м 3. Лит. Малиновский М. С., Окиси олефинов и их производные, М., 1961. Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed., N. Y., 1978-80, v. 2, p. 279, 454, 697. V. 6, p. 23. V. 9, p. 436, 553-54. V. 10, p. 510. V. 11, p.

708, 991. T. A. Макарова. .

Значения в других словарях
N, N-диметилбензиламин (СН3)2nсн2с6н5

мол. М. 135,21. Бесцв. Жидкость. Т. Пл. -60°С, т. Кип. 180-182°С, 65-68 °С/18 мм рт. Ст. D4270,894. ND25 1,4985. Хорошо раств. В воде, этаноле, диэтиловом эфире, углеводородах. Д.- сильное основание (р К а9,02). Образует соли с к-тами. При взаимод. С алкилгалогенидами дает четвертичные аммониевые соли, окисляется Н 2 О 2. Ароматич. Ядро в Д. Галогенируется, нитруется, сульфируется, гидрируется. В пром-сти Д. Получают N-алкилированием диметиламина бензилхлоридом (100-160°С. 0,5..

N, N-диметилформамид

(диметиламид муравьиной к-ты) HCON(CH3)2, мол. М. 73,09. Бесцв. Гигроскопичная жидкость. Т. Пл. - 61 °С, т. Кип. 153 °С. D425 0,9445. ND25 1,4269. M 12,7.10-30 Кл. М. Л 0,80 мПа. С (25°С). G 35,2 мН/м (25°С). Давление пара 0,35 кПа (25 °С) и 3,46 кПа (60 °С). T крит 374 °С, р крит 4,48 МПа, d крит 0,276. DH0 исп 42,3 кДж/моль (153°С), DH0 обр - 192 кДж/молъ. С 0 р148,37 Дж/(моль. К). E 36,7 (25 °C). Смешивается с водой и большинством орг. Р-рителей за исключ..

N, N-дифенил-n-пикрилгидразильный Радикал

(дифенилпикрилгидразил, ДФПГ), мол. М. 394,32. Фиолетовые кристаллы с металлич. Блеском. для одной из полиморфных модификаций т. Пл. 137-138°С. M 16,4.10-30 Кл. М. Легко раств. В орг. Р-рителях. Длина трехэлектронной связи NЧN 0,133 нм, фенильные заместители у атома N1 неэквивалентны. Более половины спиновой плотности локализовано на атомах N1 и N2, причем большая константа сверхтонкого взаимод. В спектре ЭПР отнесена к атому N2. Д. Р. Получают по схеме. Д. Р. Не димеризуется, устойчи..

N, N-диэтил-1, 1, 2-трифтор-2-хлорэтиламин

(реактив Яровенко) HCFClCF2N(C2H5)2, мол. М. 189,61. Бесцв. Подвижная дымящая на воздухе жидкость. Т. Кип. 33-34°С/6 мм рт. Ст. D4251,19. Раств. В орг. Р-рителях. Взаимод. Д. С гидроксилсодержащими орг. Соед. Приводит к диэтиламиду фторхлоруксусной к-ты и фторидам. Д. Получают пропусканием трифторхлорэтилена в диэтиламин. Широко применяют в лаб. Практике для синтеза монофторзамещенных алифатич. И алициклич. Соединений. Для этой цели м. Б. Использованы и др. Третичные a,a-дифторамины, нап..

Дополнительный поиск N, N-диметилэтаноламин N, N-диметилэтаноламин

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "N, N-диметилэтаноламин" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением N, N-диметилэтаноламин, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "N". Общая длина 22 символа