N, N-дифенил-n-пикрилгидразильный Радикал

(диметиламид муравьиной к-ты) HCON(CH3)2, мол. М. 73,09. Бесцв. Гигроскопичная жидкость. Т. Пл. - 61 °С, т. Кип. 153 °С. D425 0,9445. ND25 1,4269. M 12,7.10-30 Кл. М. Л 0,80 мПа. С (25°С). G 35,2 мН/м (25°С). Давление пара 0,35 кПа (25 °С) и 3,46 кПа (60 °С). T крит 374 °С, р крит 4,48 МПа, d крит 0,276. DH0 исп 42,3 кДж/моль (153°С), DH0 обр - 192 кДж/молъ. С 0 р148,37 Дж/(моль. К). E 36,7 (25 °C). Смешивается с водой и большинством орг. Р-рителей за исключ..

[2-(диметиламино)этанол] (CH3)2NCH2CH2OH, мол. М. 89,14. Бесцв. Маслянистая гигроскопичная жидкость. Т. Пл. Ч 59 °С, т. Кип. 135°С;d2525 0,89. ND20 1,4297. H 3 мПа. С (25 °С). Смешивается с водой, хорошо раств. В спирте, эфире. Образует азеотроп с водой (75% Н 2 О. Т. Кип. 98-99 °С). Обладает всеми хим. Св-вами аминоспиртов. Однако для Д. Более характерны р-ции с участием спиртовой ОН-группы. Как амин он образует соли с разл. К-тами. Д. - промежут. Продукт при биосинтезе холина..

(реактив Яровенко) HCFClCF2N(C2H5)2, мол. М. 189,61. Бесцв. Подвижная дымящая на воздухе жидкость. Т. Кип. 33-34°С/6 мм рт. Ст. D4251,19. Раств. В орг. Р-рителях. Взаимод. Д. С гидроксилсодержащими орг. Соед. Приводит к диэтиламиду фторхлоруксусной к-ты и фторидам. Д. Получают пропусканием трифторхлорэтилена в диэтиламин. Широко применяют в лаб. Практике для синтеза монофторзамещенных алифатич. И алициклич. Соединений. Для этой цели м. Б. Использованы и др. Третичные a,a-дифторамины, нап..

[N-(2-гидроксиэтил)диэтиламин, 2-(диэтиламино)этанол] (C2H5)2NCH2CH2OH, мол. М. 117,19. Бесцв. Гигроскопичная жидкость. Т. Пл. -65°С, т. Кип. 163°С, 100°С/80мм рт. Ст. D420 0,8846, nD20 1,4412. H 4мПа. С (25 °С). Смешивается с водой, хорошо раств. В этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, петролейном эфире, ацетоне. Обладает всеми хим. Св-вами аминоспиртов. Наиб. Характерны для Д. Р-ции с участием спиртовой ОН-группы. В пром-сти Д. Получают взаимод этиленоксида с диэтиламином при 1..