Азиридин

(диазиновые красители), производные 1,4-диазина (пиразина), конденсированного в положениях 2, 3 и 5, 6 с кольцами бензола (феназин. Ф-ла I), нафталина или др. Ароматич. Углеводорода. У большинства А. К. Один из атомов N гетероцикла соединен с арильным (чаще всего фенильным) остатком. Такие красители являются производными N-фенилфеназония (ф-ла II). Простейшие А. К. Относятся к основным и кислотным красителям. Они обычно красного, фиолетового, синего или голубого цвета. Известны, но не имеют пр..

1) 6-членные гетероциклич. Соединения, у к-рых в кольце содержится хотя бы один атом N. Азиновые циклы могут включать др. Гетероатомы или быть конденсированы с др. Циклами. К А. С одним атомом N в кольце (моноазинам) относятся, напр., пиридин и хинолин, к диазинам- пиридазин, пиримидин, пиразин, фталазин, феназин (см. Также Триазины). Иногда термин "А." понимают более узко, относя к этим соед. Только те гетероциклы, к-рые содержат в кольце не менее двух атомов N. 2) Производные гидразина обще..

Существуют в виде двух изомеров. 1Н-А. И 2Н-А. (соотв. Ф-лы I и II). В отличие от хорошо изученного 2Н-А. И его производных, 1Н-А. Известны лишь в виде интермедиатов или побочных продуктов, напр. В р-циях присоединения нитренов к алкинам, вакуумного пиролиза триазолинов. Большинство алкил- и арил-2Н-А.- нестабильные, дурно пахнущие, раздражающие кожу в-ва. Не обладают основными св-вами и не раств. В разб. НС1. Разлагаются конц. НС1. Катализируемый к-тами гидролиз 2Н-А. Приводит к аминокетонам..

см. Азосоединения. . ..