Анри Реакции

1. Получение нитроспиртов присоединением первичных или вторичных нитроалканов к карбонильным соед., обычно в присут. Оснований, напр. При использовании первичных нитроалканов образующиеся нитроспирты могут снова вступать в А. Р. При этом из нитрометана возможен синтез трехатомных спиртов, из др. Первичных нитроалканов-двухатомных. Реакц. Способность вторичных нитроалканов ниже, чем первичных. Использование дикарбонильных соед. Позволяет осуществлять циклизацию, напр. В сочетании с р-цией Нефа (синтез карбонильных соед. Из нитросоединений) А. Р. Применяют для удлинения углеродной цепи на 1-2 звена при получении углеводов (т. Наз. Р-ция Соудена-Фишера). Побочные процессы при А. Р.-дегидратация нитроспиртов (особенно при использовании кетонов и жирноароматич.

Альдегидов), а также р-ция Нефа (при выделении конечного продукта). В р-цию, подобную А. Р., вступают нитроолефины, не содержащие двойной связи в положении, с гидросульфитными производными альдегидов RCH(OH)SO3Na (т. Наз. Р-ция Камле). Р-ция открыта Л. Анри в 1895. Лит. Химия нитро- и нитрозогрупп, пер. С англ., т. 2, М., 1973, с. 63-65. Химия алифатических и алициклических нитросоединений, М., 1974, с. 62-73. Summers L., "Chem. Revs.", 1955, v. 55, № 2, p. 301-53. 2. Синтез галогенэфиров действием галогеноводорода на смесь эквимолекулярных кол-в альдегида и первичного или вторичного спирта при т-рах от Ч 5 до О.