Аргентометрия

(от лат. Argentum - серебро и греч. Metreo - измеряю), титриметрич. Метод определения анионов (Hal-, CN-, PO43-, CrO42- и др.), образующих малорастворимые соед. Или устойчивые комплексы с ионами Ag+ Исследуемый р-р титруют стандартным р-ром AgNO3 или избыток последнего, введенный в анализируемый р-р, оттитровывают стандартным р-ром NaCl (т. Наз. Обратное титрование). В методе Мора индикатором служит р-р К 2 СrО 4, образующий с Ag+ при рН 7-10 осадок Ag2CrO4 красного цвета. Метод применим для определения хлоридов и бромидов, но не иодидов и роданидов, титрование к-рых сопровождается образованием коллоидных р-ров. В методе Фаянса применяют адсорбц. Индикаторы (напр., флуоресцеин, эозин), к-рые адсорбируются на пов-сти осадка, изменяя его цвет.

При определении цианидов конечную точку титрования можно устанавливать по появлению мути вследствие образования Ag[Ag(CN)2], когда молярное отношение Ag . CN > 0,5, или Agl, если индикатором служит KI в присут. NH3. Для определения галогенидов часто применяют метод Фольгарда. В этом случае к исследуемому р-ру добавляют избыток р-ра AgNO3, к-рый оттитровывают стандартным р-ром роданида К или NH4 в присут. Соли Fe(III) в кач-ве индикатора. При определении хлоридов возможно взаимод. Роданида с AgCl, что приводит к неправильным результатам. Поэтому перед титрованием осадок AgCl отделяют фильтрованием или встряхивают смесь с нитробензолом, слой к-рого на пов-сти осадка предохраняет его от контакта с р-ром. Для установления конечной точки аргентометрич.

Титрования используют также электрохим. И фотометрич. Методы. Т. М. Малютина. .