Арилсульфатазы

замещение атома Н в орг. Соед. На арильную группу. В широком смысле - замещение на арильную группу любого атома или атомной группировки, а также получение арильных производных хим. Элементов. Р-ции проводят в широком интервале т-р, вплоть до 650. ..

, производные диарил-и триарилметанов - соотв. Диарил- и триарилметановые красители (в более узком смысле-дифенил- и трифенилметановые, см. Ф-лу I). К А. К. Условно относят также их структурные аналоги -ксантеновые красители и акридиновые красители. А. К. Дают окраски желтых, красных, фиолетовых, синих и зеленых тонов. Цвет зависит от числа и типа ароматич. Остатков и характера заместителей в них. Наличие заместителей в орто -положении к центр. Атому углерода приводит к повышению цвета (см. ..

(З'-фосфоаденилилсульфат. Фенол сульфотрансфераза), фермент класса трансфераз, катализирующий перенос сульфогруппы от 3'-фосфоаденозин-5'-фосфосульфата на производные фенола. А. Из печени крыс состоит из двух примерно одинаковых по мол. Массе (ок. 30,5 тыс.) субъединиц. Переносит сульфогруппу на катехоламин, серотонин и тирозин. Оптим. Каталитич. Активность наблюдается при рН 6,4, фермент активируется ионами Mg2+. А. Осуществляет в организме детоксикацию производных фенола. Лит.:Anderson R...

(циклогексадиенины), производные дегидробензола. Образуются, напр., при взаимод. С сильными основаниями (амидами металлов, C4H9Li и др.) галогенсодержащих ароматич. Соед., при дегалогенировании их о-дигалогенпроизводных, расщеплении орто -замещенных солей диазония. А. Легко вступают в р-ции электроф. И нуклеоф. Присоединения, а также циклоприсоединения. Лит. Шарп Дж. Т., в кн. Общая органическая химия, пер. С англ., т. 1, 1981, с. 601-17. ..