Арндта-айстерта Реакция
превращ. Карбоновой к-ты в след. Высший гомолог или его производное. Реализуется через три последовательные стадии. Получение галогенангидрида к-ты, получение диазокетона, перегруппировка диазокетона в к-ту или ее производное ( Вольфа перегруппировка). " где Х-обычно С1, реже Br. Y = ОН, OR', NR'R". A. - A.p. применима к алифатич., алициклич., ароматич. И гетероциклич. Карбоновым к-там. Использование на второй стадии др. Алифатич. Диазосоединений вместо CH2N2 приводит к замещенным к-там или их производным. Диазокетон образуется в результате элиминирования галогеноводорода из образующегося промежуточно диазоний-галогенида (ф-ла I), к-рый может отщеплять N2, образуя побочный продукт - хлорметилкетон (II) (р-ция Нирен-штайна).
Выделяющийся в р-ции галогеноводород связывают избытком CH2N2 или триэтиламином. А.-А. Р. Имеет преимущество перед др. Методами удлинения цепи карбоновых к-т, поскольку не связана с применением восстановителей. Благодаря этому р-цию можно использовать, напр., для соединений, содержащих нитрогруппу. Суммарный выход по всем трем стадиям А.-А. Р. Обычно 50-80%. Метод применяют для препаративных целей. Способ синтеза диазокетонов разработал Ф. Арндт в 1927-28, метод в целом (с использованием перегруппировки Вольфа) - Ф. Арндт и Б. Айстерт в 1935. Лит. Кнунянц И. Л. [и др.], "Успехи химии", 1958, т. 27, в. 12, с. 1361-436. Фридман А. Л. [и др.], там же, 1972, т. 41, в. 4, с. 722-57. Е. М. Рохлин..
Дополнительный поиск Арндта-айстерта Реакция 
На нашем сайте Вы найдете значение "Арндта-айстерта Реакция" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Арндта-айстерта Реакция, различные варианты толкований, скрытый смысл.
Первая буква "А". Общая длина 23 символа
