Ароматизация

превращ. Карбоновой к-ты в след. Высший гомолог или его производное. Реализуется через три последовательные стадии. Получение галогенангидрида к-ты, получение диазокетона, перегруппировка диазокетона в к-ту или ее производное ( Вольфа перегруппировка). " где Х-обычно С1, реже Br. Y = ОН, OR', NR'R". A. - A.p. применима к алифатич., алициклич., ароматич. И гетероциклич. Карбоновым к-там. Использование на второй стадии др. Алифатич. Диазосоединений вместо CH2N2 приводит к замещенным к-там или ..

АrO, образуются при окислении фенолов в бескислородной среде под действием K3[Fe(CN)6], Pb02, Ag2O и др. Многие выделены в кристаллич. Виде, в частности 2,4,6-три-трет-бутилфеноксил, гальвиноксил (см. Гальвиноксильный радикал), индофеноксил (ф-ла I), сириноксил (II). Неспаренный электрон в А. Р. Делокализован по системе связей, причем спиновая плотность в осн. Сосредоточена на атоме О и на атомах С в орто- и пара-положениях. В ИК-спектре А. Р. Поглощают в области 1565-1590 см -1. А. Р. Легк..

характеризуются наличием ароматич. Системы связей (см. Ароматичность). В более узком смысле к А. С. Относят только бензоидные соед., т. Е. Бензол, би-, три- и полициклич. Соед., построенные из конденсированных или неконденсированных бензольных ядер, и их производные (ароматич. Углеводороды наз. Аренами). В конденсир. А. С. Два соседних "срощенных" цикла имеют два общих атома. При этом возможны три типа сочленения циклов. Линеарное, или линейное, как в антрацене (ф-ла I) и тетрацене (II). Ангу..

(от греч. Aroma, род. Падеж aromatos - благовоние), понятие, характеризующее совокупность структурных, энергетич. Св-в и особенностей реакц. Способности циклич. Структур с системой сопряженных связей. Термин введен Ф. А. Кекуле (1865) для описания св-в соединений, структурно близких к бензолу - родоначальнику класса ароматических соединении. К числу наиб. Важных признаков А. Принадлежит склонность ароматич. Соед. К замещению, сохраняющему систему сопряженных связей в цикле, а не к присоединен..